甘草次酸修饰多西紫杉醇磁性纳米粒的制备与表征

发布时间：2021-09-12 19:33

　　目的:制备甘草次酸修饰多西紫杉醇磁性纳米粒（GA-DTX-NGO/IONP-NPs）,并对其理化性质进行评价。方法:以磁性纳米氧化石墨烯（NGO/IONP）作为抗肿瘤药物载体,多西紫杉醇（DTX）为模型药物,甘草次酸（GA）为靶头分子。采用水热法合成NGO/IONP、酰胺化反应合成GA修饰的壳聚糖（GA-CS）后,采用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法及振动样品磁测量法等对两者进行表征。采用离子凝胶化法制备GA-DTX-NGO/IONP-NPs;采用透射电镜、纳米粒度分析仪等对其微观形态、粒径及Zeta电位进行观察和测定;采用超滤离心法测定其包封率和载药量;通过观察有无外加磁场时的状态考察其磁性;结合808 nm激光对其进行光热转换试验。结果:成功合成了NGO/IONP和GA-CS,且NGO/IONP呈现超顺磁性。GA-DTX-NGO/IONP-NPs在透射电镜下呈圆球状,粒径为（262.8±4.23）nm,Zeta电位为（13.6±1.51）mV,包封率为（94.29±0.50）%,载药量为（17.12±0.12）%。GA-DTX-NGO/IONP-NPs的外观呈黑色,分散均匀;其在外... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(19)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

CS、GA和GA-CS的IR图谱

称取NGO/IONP 10 mg，加5 m L水超声，得到NGO/IONP水分散液。在室温条件下，于振动样品磁测量仪中测定该水分散液的磁滞回线，外加磁场区间为-20 000～20 000 Oe，结果见图4。图4 NGO/IONP的磁滞回线

图3 DSC分析图由图4可知，NGO/IONP的磁化强度随外加磁场的变化而变化，呈现超顺磁性，几乎无磁滞现象，饱和磁化强度大约为22 emu/g。参考前期本课题组建立的IONP的磁滞回线[17]可知，本研究合成的NGO/IONP具有超顺磁性。

【参考文献】：
期刊论文
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[3]马钱子总碱-白芍总苷脂质立方液晶纳米粒制备及体外评价[J]. 刘丽丽,史畑女,方蕾,徐玲霞,金晨,管咏梅,朱卫丰,陈丽华.  中草药. 2019(17)
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[9]温敏性甘草次酸/壳聚糖药物载体的制备及其胶束的性能研究[J]. 马亚萍,黄一平,赵呈雷,王丽,徐佳.  中国新药杂志. 2015(23)

硕士论文
[1]磁性氧化石墨烯的制备及其作为药物载体的初步研究[D]. 高君.郑州大学 2014



本文编号：3394817