脂质-磷酸钙核/壳纳米粒作为抗肿瘤药物载体的初步研究

发布时间：2021-09-17 20:18

　　本文拟构建一种新型的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒（lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles,LCAPNs）可在胞内溶解实现迅速释药,以提高抗肿瘤药物对肿瘤细胞的杀伤活性。采用薄膜分散法合成制备了包载紫杉醇（paclitaxel,PTX）的脂质-磷酸钙核/壳纳米粒（lipid bilayer-coated calcium phosphate nanoparticles loaded with PTX,PTX-LCAPNs）,并对其进行形态、粒度和体外释放行为的表征。同时,以人肝癌细胞Huh-7为细胞模型,考察载体的细胞摄取、胞内溶解特性、药物胞内蓄积量和抗肿瘤活性。研究结果表明:LCAPNs在透射电镜下呈球形,平均粒径为124.73±6.41 nm。载体在体外模拟正常生理p H条件下PTX泄漏量低,而在胞内酸性p H环境中快速释药。另外,LCAPNs可有效提高Huh-7细胞对药物的摄取量,并且在胞内溶解以快速释药。PTXLCAPNs显著增加PTX对肿瘤细胞的杀伤力,将包载紫杉醇的磷酸钙纳米粒（calcium phosphate ... 

【文章来源】：药学学报. 2017,52(06)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
材料与方法
结果
    1 纳米载体的制备与表征
    2 体外释放的研究
    3 荧光载体的细胞摄取研究
    4 磷酸钙胞内钙离子释放
    5 Huh-7细胞内PTX蓄积
    6 MTT法测定载体的体外抗肿瘤活性
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]脂质体制剂学稳定性的研究技术与方法[J]. 黄梓源,孙玉琦,胡海洋,庄蕊,徐琪,陈大为.  药学学报. 2016(03)
[2]载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果[J]. 陈熙,张馨欣,李菲菲,赵亚男,贾征,甘勇,李娟.  药学学报. 2014(05)
[3]pH敏感性的脂质-介孔硅核/壳纳米粒作为抗肿瘤药物新型载体的初步研究[J]. 李菲菲,张馨欣,郭仕艳,甘勇,李娟.  药学学报. 2013(02)
[4]肽修饰的甲氨蝶呤体外抗肿瘤作用初步研究[J]. 周雅梅,吴学萍,曾理,张雅溶,潘黎军,王驰.  药学学报. 2012(04)



本文编号：3399427