CSF-1自背根节向脊髓转运对长春新碱诱导神经病理性痛大鼠小胶质细胞活化及其炎症的影响
发布时间:2021-09-24 23:10
【目的】探讨CSF-1自背根节向脊髓转运对长春新碱诱导神经病理性痛大鼠小胶质细胞活化的影响。【方法】鞘内置管成功雄性SD大鼠54只,体质量200~230 g,10~12周龄,采用随机数字表法分为3组(每组18只):对照组(Control)、化疗诱发神经病理痛+鞘内注射正常IgG组(CINP)、化疗诱发神经病理痛+鞘内注射CSF1中和抗体(CINP+anti)。隔日腹腔注射长春新碱125μg/kg(共计4次)建立CINP动物模型。分别采用机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)评价大鼠机械痛敏和热痛敏;Western blotting法和免疫荧光化学检测CSF-1以及小胶质细胞标志物Iba1表达;RT-PCR法检测CSF-1 mRNA和Iba1 mRNA表达;ELISA法检测TNF-α、IL-6和IL-1β。【结果】与Control组比较,CINP组大鼠在长春新碱首次注射后第3、5、7天MWT和TWL明显降低(P<0.001);与CINP组比较,CINP+anti组MWT和TWL在第5、7天明显升高(P<0.001);与Control组比较,CINP组背根节CS...
【文章来源】:中山大学学报(医学科学版). 2020,41(05)北大核心CSCD
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
各组大鼠MWT和TWL变化情况
长春新碱注射后第7天,分别对Control组、CINP组、CINP+anti组大鼠脊髓Iba1蛋白及m RNA进行单因素方差分析结果显示差异有统计学意义(蛋白:F=70.63,P<0.001;m RNA:F=108.50,P<0.001):两两比较结果显示CINP组大鼠背根节Iba1蛋白及m RNA表达明显上调[CINP组(蛋白):0.75±0.08,P<0.001 vs.Control组;CINP组(m RNA):0.95±0.09,P<0.001 vs.Control组],说明长春新碱腹腔注射导致脊髓小胶质细胞活化。鞘内给予CSF-1中和抗体可以抑制长春新碱诱导小胶质细胞活化[CINP+anti组(蛋白):0.53±0.06,P<0.05 vs.CINP组;CINP+anti组(m RNA):0.63±0.07,P<0.01 vs.CINP组,图5 A,B]。图4 各组大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表达情况
各组大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表达情况
本文编号:3408614
【文章来源】:中山大学学报(医学科学版). 2020,41(05)北大核心CSCD
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【部分图文】:
各组大鼠MWT和TWL变化情况
长春新碱注射后第7天,分别对Control组、CINP组、CINP+anti组大鼠脊髓Iba1蛋白及m RNA进行单因素方差分析结果显示差异有统计学意义(蛋白:F=70.63,P<0.001;m RNA:F=108.50,P<0.001):两两比较结果显示CINP组大鼠背根节Iba1蛋白及m RNA表达明显上调[CINP组(蛋白):0.75±0.08,P<0.001 vs.Control组;CINP组(m RNA):0.95±0.09,P<0.001 vs.Control组],说明长春新碱腹腔注射导致脊髓小胶质细胞活化。鞘内给予CSF-1中和抗体可以抑制长春新碱诱导小胶质细胞活化[CINP+anti组(蛋白):0.53±0.06,P<0.05 vs.CINP组;CINP+anti组(m RNA):0.63±0.07,P<0.01 vs.CINP组,图5 A,B]。图4 各组大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表达情况
各组大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表达情况
本文编号:3408614
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