卡维地洛片的制备及体外溶出度研究

发布时间：2021-09-28 18:53

　　目的制备卡维地洛片,测定体外溶出度以及进行溶出曲线评价。方法采用单因素考察法,以颗粒流动性、可压性及崩解时限等为指标优化处方;采用紫外-可见分光光度法测定自制片与参比制剂体外溶出度,用?2相似因子法评价自制片与市售片溶出曲线的相似性。结果最优基质处方为玉米淀粉与一水乳糖质量比1∶5、羟丙纤维素用量为4%、二氧化硅用量为1%、硬脂酸镁用量为1%,自制片与参比制剂在不同介质中?2相似因子均大于50。结论自制卡维地洛片处方可压性好,制备工艺稳定,自制片与参比制剂在不同溶出介质中体外溶出行为一致。 

【文章来源】：中国药剂学杂志. 2020,18(04)

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

卡维地洛在pH1.2盐酸溶液(A)、pH4.0醋酸盐缓冲溶液(B)、pH6.0磷酸氢二钠/柠檬酸溶液(C)和水(D)中的溶出曲线(n=6)

【参考文献】：
期刊论文
[1]采用多条溶出曲线评价口服固体制剂的内在质量[J]. 张启明,谢沐风,宁保明,庾莉菊.  中国医药工业杂志. 2009(12)
[2]溶出曲线相似性的评价方法[J]. 谢沐风.  中国医药工业杂志. 2009(04)
[3]神经内分泌拮抗治疗慢性心力衰竭的几个热点问题[J]. 田颖,祝善俊,王江.  中华心血管病杂志. 2005(05)



本文编号：3412402