吲达帕胺片质量标准检测方法修订探讨

发布时间：2021-10-27 17:40

　　目的:《中国药典》采用紫外分光光度法测定吲达帕胺片的含量、含量均匀度及溶出度,本研究探讨HPLC法用于吲达帕胺片的含量、含量均匀度及溶出度检测的可行性。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5um）,流动相:甲醇-水-冰醋酸（45:55:0.1）,检测波长:240nm。结果:吲达帕胺在5.22～52.18ug/m L范围内线性关系良好（r=0.999）,平均回收率为99.5%（RSD=0.1%,n=9）。结论:所建立的HPLC方法符合方法学考查要求,可用于吲达帕胺片中含量、含量均匀度和溶出度的检测,可为该药品质量标准修订提供参考。 

【文章来源】：医学食疗与健康. 2020,18(17)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

吲达帕胺片HPLC特征图谱

【参考文献】：
期刊论文
[1]吲达帕胺片含量测定方法改进研究[J]. 王洪萍,郑婷婷,王芝,曾凡明.  中国药业. 2017(18)
[2]高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度[J]. 罗亚虹,陈莹,周颖.  海峡药学. 2010(08)
[3]高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量[J]. 李莉,张欣.  医药导报. 2008(06)



本文编号：3462068