LC-MS/MS法测定人全血中西罗莫司的浓度研究

发布时间：2021-11-14 09:16

　　目的建立测定人全血中西罗莫司浓度的HPLC-MS/MS法。方法以子囊霉素为内标,加入硫酸锌和乙腈沉淀后,用Extend-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）,流动相A为10 mmol·L^-1乙酸铵溶液,B为甲醇,用梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^-1,用正离子多重反应监测扫描方式进行检测,考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果西罗莫司血药浓度在0.5¹00.0 ng·m L^-1线性关系良好（r=0.998 3）,日内、日间相对标准偏差（RSD）值均小于10%,提取回收率为89.7%⁹1.6%。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于西罗莫司的血药浓度监测及人体内药代动力学研究。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2016,32(03)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 药品、试剂与仪器
    2测定条件和样品处理
        色谱条件
        质谱条件
        样品处理
    3方法学考察
        专属性
        标准曲线与定量下限
        精密度及回收率
        基质效应
        稳定性
    4 方法学验证
结果
    1方法学评价
        1.1专属性
        1. 2 标准曲线与定量下限
        1. 3 精密度与回收率
        1. 4 基质效应
        1. 5 稳定性
    2 方法学应用
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]西罗莫司药动学的影响因素及治疗药物监测[J]. 石浩强,陈冰,许倍铭.  中国医药工业杂志. 2010(07)
[2]LC-MS/MS法定量测定人全血中替西罗莫司及西罗莫司的药物浓度[J]. 杨梅,赵芊,江骥,胡蓓.  药物分析杂志. 2010(04)
[3]高效液相色谱-质谱联用测定大鼠体内西罗莫司血药浓度[J]. 孙明辉,斯陆勤,翟雪珍,凌婧,杨祥良.  中国药学杂志. 2010(02)

硕士论文
[1]CYP3A4/5和MDR1基因多态性的HRM检测及与西罗莫司健康人药动学的关系研究[D]. 张在丽.复旦大学 2012



本文编号：3494370