FDA授予治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的下一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼突破性治疗药资格

发布时间：2021-11-26 07:32

　　<正>辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶（ALK/ROS1）抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）突破性治疗药资格,用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。85%肺癌患者属于难治性NSCLC,近57%NSCLC患者诊断发现有转移,5年存活率仅为 

【文章来源】：国际药学研究杂志. 2017,44(05)北大核心CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
[1]气相色谱法测定劳拉替尼原料药中有机溶剂的残留量[J]. 付丙月,王金虎,王长斌,段崇刚.  精细化工中间体. 2021(02)



本文编号：3519677