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试论新修订《药品质量抽查检验管理办法》中的风险管理

发布时间:2021-12-02 16:52
  目的旨在通过对新修订《药品质量抽查检验管理办法》的分析和探讨,提出可行的应对举措和建议,推动药品抽检管理模式的创新。方法基于风险管理理念,结合药品抽查检验工作中的实际问题,对《药品质量抽查检验管理办法》中相关条款的要求进行分析和梳理,对加强国家药品抽检中的风险管理工作提出建议和对策。结果与结论《药品质量抽查检验管理办法》中包括了风险评估、风险控制和风险沟通和审核三个方面的多个条款,药品监督管理部门应该组织开展技术分析和研判,发现抽检品种可能存在的风险信号,并根据风险评估结果采取相应的风险控制和监管措施,并对有关工作情况进行信息公开。 

【文章来源】:沈阳药科大学学报. 2020,37(09)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

试论新修订《药品质量抽查检验管理办法》中的风险管理


符合ICH Q9要求的典型质量风险管理流程图


本文编号:3528812

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