白藜芦醇抑制脊髓损伤兔的NLRP3炎症小体活化

发布时间：2021-12-09 07:12

　　目的:研究白藜芦醇抑制NLRP3炎症小体活化保护兔脊髓损伤的机制。方法:将50只雄性日本大耳兔随机分成5组:空白对照组（CON组）、脊髓损伤模型组（SCI组）、白藜芦醇低剂量组（RSV（L）组）、白藜芦醇高剂量组（RSV（H）组）,甲基强的松龙组（MP组）,每组10只。除CON组外的其他4组均制备脊髓损伤模型。每日静脉给药,CON组和SCI组给予等量生理盐水,连续14 d。Tarlov法进行兔神经行为学评分,发色底物法测定脊髓组织MDA含量及SOD和GSH-Px活力,Western blot测定脊髓神经组织NLRP3、Caspase1 p20,IL-1β,Sirt1,NF-κB p65的蛋白表达,HE染色观察脊髓组织病理变化。结果:白藜芦醇增加脊髓损伤兔行为学评分,促进损伤组织的修复,降低脊髓组织MDA含量,增加SOD和GSH-Px活力,下调脊髓组织NF-κB p65的表达,上调Sirt1的表达,抑制炎症小体NLRP3的表达（脊髓组织NLRP3、Caspase1 p20、IL-1β的表达均降低）。结论:白藜芦醇可促进脊髓损伤兔恢复,其作用机制可能通过激活Sirt1、调节NF-κB通路和... 

【文章来源】：中国临床药理学与治疗学. 2020,25(08)CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试剂及仪器
    1.2实验动物造模和分组
    1.3 神经功能评分
    1.4 脊髓HE染色
    1.5 氧化及抗氧化指标测定
    1.6 Western blot蛋白免疫印迹法
    1.7 统计学处理
2 结果
    2.1 神经功能评分
    2.2 病理组织学检查
    2.3 各组脊髓组织氧化应激指标的影响
    2.4 各组脊髓组织中Sirt1和NF-κB p65表达
    2.5 各组脊髓组织中NLRP3、Caspase1 p20和IL-1β表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]脊柱骨折合并脊髓损伤患者术后运用康复护理的效果研究[J]. 梁少娟.  中国实用医药. 2020(05)
[2]白藜芦醇对蛛网膜下腔出血后神经炎症的作用和机制研究[J]. 杨婧,郭永,陈恬璐,党丹.  国际神经病学神经外科学杂志. 2019(06)
[3]白藜芦醇抗癌的生物学机制研究进展[J]. 杨艳丽,蔡昌兰,顾苡铭.  现代肿瘤医学. 2020(02)
[4]NLRP3炎症小体在创伤性脊髓损伤中作用的研究进展[J]. 高书涛,荀传辉,盛伟斌.  中国脊柱脊髓杂志. 2019(11)
[5]中药提取物在脊髓损伤修复中的研究进展[J]. 鲁玉宝,陈昱橦,何格格,蔡宗晏,程岳,程子花,郭佳敏,郭艳芝.  中国临床药理学与治疗学. 2019(09)
[6]NLRP3炎症小体在颅脑损伤中的研究进展[J]. 姚凯,梁洪生,徐田野,蔺铁,张相彤.  医学综述. 2019(18)
[7]白藜芦醇对大鼠脑组织缺血再灌注过程中细胞焦亡的调控作用及对小胶质细胞NLRP3炎症小体、Caspase-1及ZO-1的影响[J]. 孙玉洁,张楠楠,赵萌.  海南医学院学报. 2019(17)
[8]NOD样受体蛋白3炎性小体在创伤性脊髓损伤中的作用[J]. 吴鑫杰,谭明生,移平.  中医正骨. 2019(02)
[9]SIRT1/NF-κB通路参与白藜芦醇改善大鼠脑缺血再灌注损伤炎性反应[J]. 李传文,张嵘,侯亮,管叶明,汪青松.  安徽医科大学学报. 2018(01)
[10]脊髓损伤后白藜芦醇保护作用的研究进展[J]. 姚伟伟,王 健,胡伟,鲁亚成,孙芫炎,董玉琳.  神经解剖学杂志. 2016(02)



本文编号：3530183