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载黄酮类化合物PLGA-明胶复合微球的制备及体外释放

发布时间:2021-12-18 15:31
  背景:黄酮类化合物(Flavonoids,FLA)普遍存在于各种植物中,近十年间有超过10000种黄酮类化合物被发现,因其具有广泛的生物活性而引起人们的关注。其较强的抗病毒、成骨、抗菌、抗氧化作用及其他生理活性已经被证明大量的存在于植物的提取物及单个化合物中,包括(毛地黄黄酮、染料木素、淫羊藿苷、槲皮素等)。大量的预临床实验和流行病学数据支持黄酮类化合物作为有效的促成骨药物。然而,体外实验中细胞生物活性的浓度常常呈数量级的高于体内实验的测试。因此,使用黄酮类化合物发挥药理作用的问题在于,其低的生物利用率和短的半衰期。一种替代的选择是将黄酮类化合物包封于载体系统中,大多数黄酮类化合物的载体系统是纳米级的,包括脂质体、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-coglycolic acid,PLGA)、聚乳酸(polylactic acid,PLA)、壳聚糖及二氧化硅。它们都可以有效提高黄酮类化合物的生物利用率,但纳米复合物的稳定性、靶向性有待进一步提高。此外,传统的单层载体微球存在几点严重的不足,限制其应用于临床,包括低的载药量、突释、缺乏时滞性和脉冲释药等特点。同时,黄酮类化合物... 

【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:43 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

载黄酮类化合物PLGA-明胶复合微球的制备及体外释放


PLGA复合微球的制备模式图

模式图,明胶,纳米粒,表面电势


的纳米粒的制备与表征11图 1 PLGA 复合微球的制备模式图2.3 结果2.3.1 不同条件下明胶的成球性和粒径的测定在 PH 大于 4.5 时,明胶极易沉淀不易获得明胶悬浮液,在 PH 小于 2.5 时,明胶颗粒初始阶段不易出现悬浮液,后出现丝状的沉淀迅速聚集为团块。如图 2所示,PH 在 2.5~3.5 时,明胶的粒径较为均一,其中 PH 等于 3.5 时,明胶的等电点最大,同时流体力学直径最小约为 200nm,冻干后的。PH 在 2.5 和 3.0 时,明胶的流体力学直径约为 240、270nm。 PH 为 4.0 时,明胶的粒径约为 380nm

溶液共混,纳米复合物,包封率,胶水


12图 3 不同 PH 条件下明胶的 SEM 和 AFM2.3.2 黄酮纳米复合物包封率的测定图 4 b3 中 3mg/ml 的 GNPs,在 25℃条件下不同的时间与 GEN 或 ICA 溶液共混,5 个时间点 4h、8h、12h、20h、24h,得到不同时间条件下上清液中药物的浓度;图 4 b4 为 25℃条件下,1ml 的明胶水溶液和 0.5ml GEN 或 ICA 乙醇

【参考文献】:
期刊论文
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[2]促进牵张成骨因素研究进展[J]. 娄腾飞,韩培.  国际骨科学杂志. 2016(04)
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[4]S/O/W法制备氟尿嘧啶缓释微球及其体外释药行为考察[J]. 刘丽波,张亚琼,郭圣荣.  中国药学杂志. 2009(03)



本文编号:3542681

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