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住院患者自主报告药品不良反应路径探索及实践

发布时间:2022-01-05 13:09
  目的探索建立住院患者自主报告药品不良反应(ADR)路径,为公众上报ADR提供参考。方法通过分析现状,设计住院患者自主报告ADR的路径,并在相关医疗机构探索实践。结果通过在医疗机构的小范围实践试点,小程序扫码关注人数169人,共收集报告表25份,经核实,排除医院已上报的重复ADR报告,最终确定并上报的非重复有效报告为10份。结论因试点范围、时间局限,通过新路径收集到报告有限,可进一步对实践结果进行总结完善,为后期推广公众上报提供参考。 

【文章来源】:中国药物警戒. 2020,17(07)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

住院患者自主报告药品不良反应路径探索及实践


患者上报ADR路径

【参考文献】:
期刊论文
[1]我国药品不良反应监测发展现状与展望[J]. 刘玉龙,孙燕,张明霞,舒冰.  中国药业. 2019(04)
[2]我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策浅述[J]. 杜国顺.  科技风. 2018(10)
[3]我国药品不良反应公众报告的需求调研及思考[J]. 王成岗,王东芳,许莉莉,王晓骏,吴世福,王玲,田月洁,李玉基,刘红亮,路长飞.  中国药物警戒. 2017(07)
[4]我国药品不良反应公众报告模式研究[J]. 吴世福,王玲,李玉基,田月洁,刘红亮,王晓骏,常虹,王成岗,路长飞,许莉莉,赵玉娟,赵惠荣.  中国药物警戒. 2017(07)
[5]我国药品不良反应监测现状及存在问题[J]. 朱磊,黄萍,李颖.  中国药事. 2016(07)



本文编号:3570407

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