伏立康唑在重症感染患者中的治疗药物监测及干预研究
发布时间：2022-01-14 06:32
目的:建立测定人血浆中伏立康唑（Voriconazole,VRC）浓度的高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）;对使用VRC抗真菌感染的重症监护（Intensive Care Unit,ICU）患者进行治疗药物监测（Therapeutic Drug Monitoring,TDM）,分析其在ICU患者中的药代动力学（Pharmacokinetics,PK）特征;采用多元逐步回归分析探索影响VRC谷浓度（Trough blood concentration,C0）的相关因素;依据细胞色素酶2C19（Cytochrome P450 2C19,CYP2C19）基因多态性将患者分为快、中、慢代谢3个亚组,探讨C0与CYP2C19基因多态性之间的关系;详细记录患者治疗前、治疗中、治疗后的症状、体征、实验室检查、细菌培养等指标,记录患者用药期间可能与VRC相关的不良反应,评价VRC治疗真菌感染的有效性及安全性;对ICU患者进行TDM干预研究,以提高疗效,降低不良反应的发生。方法:1、HPLC...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
VRC在人血浆样品中的标准曲线
津医科大学硕士学位论文 二、伏立康唑在 ICU 患者中的治疗药物监测及影响因素分表 2.4 VRC 血药浓度监测结果（n=129）Tab2.4 The results of VRC concentrations (n=129)C0（mg/L） 例/次 C0（mg/L） 比例/% 变异度<1 8 0.65（0，0.80） 6.2 70.91-5.5 88 3.19（1.93，3.96） 68.2 38.1>5.5 33 6.62（6.13，7.50） 25.6 13.1all 129 3.64（2.07，5.64） 100 54.9
士学位论文 三、CYP2C19 基因多态性对 ICU 患者伏立 C0测定结果分析者按基因型分为三组，即 CYP2C19*1*1 为 EM 组 为 IM 组、CYP2C19*2*2 为 PM 组，EM 组、IM4 例。将 IM 组和 PM 组合并为一组（IM+PM）定第 6 天稳态 C0，平均 C0（4.86±1.89）mg/L，E标率分别为 77.8%、46.9%。EM 组与（IM+PM）mg/L、（5.18±2.50）mg/L。两组间 C0进行统计学=0.045），（IM+PM）组 C0显著高于 EM 组。详
本文编号：3587999
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
VRC在人血浆样品中的标准曲线
津医科大学硕士学位论文 二、伏立康唑在 ICU 患者中的治疗药物监测及影响因素分表 2.4 VRC 血药浓度监测结果（n=129）Tab2.4 The results of VRC concentrations (n=129)C0（mg/L） 例/次 C0（mg/L） 比例/% 变异度<1 8 0.65（0，0.80） 6.2 70.91-5.5 88 3.19（1.93，3.96） 68.2 38.1>5.5 33 6.62（6.13，7.50） 25.6 13.1all 129 3.64（2.07，5.64） 100 54.9
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