羧甲基-β-环糊精接枝壳聚糖离子交联纳米药物载体及胰岛素/载体的口服降糖作用

发布时间：2022-01-16 21:49

　　壳聚糖是一种阳离子天然聚合物,经部分脱乙酰得到。壳聚糖因其无毒、生物相容性、生物可降解性和黏性等特性,作为蛋白质类药物的口服载体系统,被广泛应用于医药领域。环糊精是具有疏水中心腔和亲水性外壳的篮状分子。其疏水腔能与客体分子的各种疏水结构域相互作用,形成非共价包合物。本文首先将羧甲基-β-环糊精接枝到壳聚糖上,然后与带负电荷的三聚磷酸钠发生离子交联反应,制备了羧甲基-β-环糊精接枝的壳聚糖（CMCD-g-CS）纳米颗粒。采用现代分析技术,如傅里叶变换红外光谱、核磁共振、透射电镜和动态光散射等,对制备的纳米载体的物理化学性质进行了表征。牛血清白蛋白（BSA）作为一种模拟蛋白质药物被包载到纳米载体中,表现出理想的包封率（EE）和载药率（LC）。分别在模拟胃液（SGF）、结肠液（SIF）、小肠液（SCF）中进行载药纳米粒（BSA/CMCD-g-CS NPs）的体外释放实验。研究发现,载药纳米载体表现出典型的控制缓释模型,而在SIF和SCF中载药纳米粒释放出的BSA比SGF高得多。研究结果表明,CMCD-g-CS NPs具有潜在的作为口服蛋白质药物的纳米载体的潜力。此后,将CMCD-g-CS N... 

【文章来源】：安徽师范大学安徽省

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

壳聚糖的化学结构式

图 1 壳聚糖的化学结构式 chemical structure of ch图 2）系淀粉经细菌和亲水性外壳的篮状分用形成非共价包合物。 CMCD 包合，生成的加药物的溶解度和稳定用度等。

图 4 CMCD (A), CS (B) and CMCD-g-CS (C)的 FTIR 谱图Fig. 4 FTIR spectra of CMCD (A), CS (B) and CMCD-g-CS (C) NMRD、CS 和 CMCD-g-CS 的1H NMR 谱如图 5 所示。在 CMCD 的核磁）中，化学位移 3.37–4.38 ppm 之间的特征峰分别对应羧甲基-β-环糊精4’、H-5’、H-6’和 H-7’位置上 H 的吸收峰，在 5.198 ppm 位置处出基-β-环糊精的α-D-吡喃葡萄糖残基 H-1’上 H 的吸收峰[104]。在 CS 核B）中，在 3.01 ppm 的峰是壳聚糖 H-2 位置上 H 的吸收峰，在 3.58-3.重峰归因于壳聚糖 H-1、H-3、H-5、 H-4，H-6 位置上 H 的吸收峰[1CS 的核磁共振氢谱图（图 5C）中，出现了 CS 的 3.01 ppm 处 H-2 峰和 CMCD 的 5.198 ppm 处 H-1’位置上 H 的特征峰。通过比较发现


本文编号：3593481