UPLC-MS/MS法测定人血浆中的诺氟沙星

发布时间：2022-01-17 04:23

　　目的采用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中诺氟沙星的浓度。方法采用蛋白沉淀法预处理血浆样本,沉淀剂为甲醇。采用Waters BEH C₁₈色谱柱（50.0 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相A为0.1%甲酸水溶液(含2 mmol·L^-1乙酸铵),流动相B为含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^-1,柱温40℃,进样量2.0μL。结果诺氟沙星的回归方程为:Y=6.920×10^-3X+6.880×10^-4（r²=0.9993）,2.0～500.0 ng·m L^-1诺氟沙星与峰面积比值的线性关系良好;定量下限为2.0 ng·m L^-1,批内精密度RSD均≤3.35%,批间精密度RSD均≤5.12%;待测物的提取回收率≥100.4%,内标的提取回收率≥99.6%。结论所用方法简便快速、准确度高、灵敏度好,适用于测定人血浆中诺氟沙星的浓度。 

【文章来源】：华西药学杂志. 2020,35(05)CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

空白血浆(A)、空白血浆+诺氟沙星+IS(B)、给药后的血浆样本(C)的色谱图(1．诺氟沙星;2．内标)

健康受试者10例，男女兼有，随机均分成2组，所有受试者在服药前至少禁食10 h、不禁水过夜，第一周期试验当日在服药前30 min时开始进食高脂高热标准餐，并在30 min内用餐完毕。开始进食后30 min时，准时口服受试制剂(T,0.1 g) 1粒或参比制剂1片(R,0.1 g)，经7 d清洗期后，进行第二周期交叉服药。受试者服用受试制剂和参比制剂后的平均血药浓度时间曲线见图2。2 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]LC-MS/MS法定量测定人血浆中诺氟沙星浓度的分析方法研究及其应用[J]. 刘珊珊,耿雅杰,夏媛媛,刘静媛,魏广力,司端运.  药学学报. 2019(04)
[2]诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎临床观察[J]. 黎静梅,李芝勇.  临床医药文献电子杂志. 2018(47)
[3]LC-MS/MS法测定猪肉中7种喹诺酮类药物的残留[J]. 梁艳,熊梅瑾,张静静,陈聪,叶利明.  华西药学杂志. 2012(06)
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本文编号：3594035