长春西汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的LC-MS/MS法测定

发布时间：2022-01-25 06:58

　　建立了液相色谱-串联质谱法测定长春西汀中的基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯（2）和对甲苯磺酸乙酯（3）。采用Waters XTerra RP-C₁₈柱,以0.1%甲酸∶甲醇（27∶73）为流动相;以选择反应监测（SRM）方式扫描,正离子模式采集数据,选择对羟基苯甲酸乙酯（4）为内标。监测离子对分别为m/z 186.9→m/z 91.0（2）,m/z 201.0→m/z 91.0（3）和m/z167.0→m/z 95.0（4）。2、3在2.5⁵0 ng/ml范围内线性关系良好,定量限为2.5 ng/ml,回收率为102.9%和97.3%,RSD为5.0%和4.2%。 

【文章来源】：中国医药工业杂志. 2015,46(12)北大核心CSCD

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【文章目录】：
1 仪器与试药
2 方法与结果
    2.1溶液制备
        对照品贮备液
        内标贮备液
        对照品溶液
        供试品溶液
        混合对照溶液
    2.2 色谱与质谱条件
        色谱条件
        质谱条件
    2.3 专属性试验
    2.4 线性试验
    2.5 回收率试验
    2.6 精密度、重复性和稳定性试验
    2.7 样品测定
3讨论
    3.1 溶剂和浓度的选择
    3.2流动相的确定
    3.3 内标物的选择
    3.4 稳定性结果分析


【参考文献】：
期刊论文
[1]长春西汀的临床应用进展[J]. 王春富,汤新强.  大连医科大学学报. 2009(03)
[2]长春西汀的大鼠在体肠吸收研究[J]. 聂淑芳,潘卫三,李伟,杜玍妮.  中国医药工业杂志. 2005(10)
[3]长春西汀在大鼠体内的药代动力学及生理处置[J]. 姚继红,苏成业,储晓岩.  药学学报. 1994(02)



本文编号：3608092