黏液穿透纳米递送系统克服口服吸收黏液屏障的研究进展

发布时间：2022-02-10 22:01

　　近年来,蛋白多肽类生物大分子药物受到了越来越多的关注,然而其口服生物利用度低,解决这一问题的关键方法是采用纳米递送系统。纳米递送系统口服后必须克服多重屏障才可能被有效吸收,其中一个对吸收有重要影响的屏障是黏液屏障。本文针对肠道黏液的性质特点,综述了克服口服吸收屏障的黏液穿透纳米递送系统研究进展,探讨了黏液穿透纳米载体的研究方向和取得的成果,包括聚乙二醇（PEG）、N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺共聚物（pHPMA）、两性离子以及基于仿生功能化概念的纳米递送系统。本文旨在为克服口服吸收屏障的制剂研发、应用提供参考。 

【文章来源】：中国新药杂志. 2020,29(04)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

pHPMA和细胞穿透肽CPP共修饰纳米粒克服双屏障的结构示意图

药物微粒载体穿黏液屏障的前提:药物微粒载体的粒径足够小、表面电中性且具有良好的亲水性[11-13]。基于以上要求，用不同的材料对药物微粒载体进行表面修饰，进行相应的剂型设计，得到理想的黏液穿透纳米粒(mucus penetrating particles,MPPs)，如图1所示。3 考察纳米粒黏液穿透能力的关键实验技术

FRAP技术的原理:利用高能激光照射细胞的某一特定区域，使该区域内标记的荧光分子不可逆的淬灭，这一区域称荧光漂白(photobleaching)区[20]。随后，由于细胞质中的脂质分子或蛋白质分子的运动，周围非漂白区荧光分子不断向光漂白区迁移。结果使荧光漂白区的荧光强度逐渐地回复到原有水平，如图2。该技术主要是应用于生物化学领域用于检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部运动及其迁移速率[21]。4 基于聚乙二醇(PEG)的黏液穿透纳米递送系统

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3619605