基于两亲性聚合物的美登素纳米药物的制备和抗肿瘤活性研究

发布时间：2022-02-13 05:21

　　本论文旨在通过合理的分子设计,共价偶联美登素至两亲性聚合物材料,并自组装形成靶向纳米药物,进一步系统研究其在动物体内的抗肿瘤活性及毒副作用,并与物理包埋美登素的纳米药物进行比较。论文第一章简要概述了美登素类化疗药物的研究现状,并跟踪了纳米药物用于肿瘤靶向治疗的最新进展。第二章设计和合成了美登素聚合物前药。选用美登素衍生物DM1作为药物研究对象,首先将DM1共价偶联到maleimide基团修饰的两亲性嵌段共聚物PEG-PLA上合成PEG-PLA-DM1前药,硅胶柱层析法分离产物后,通过1H氢谱和液相等手段对聚合物前药进行表征。结果表明,高分子共聚物上DM1的嫁接率达到90%以上,合成重现性好,利用纳米沉淀法制备的不同纳米粒的粒径在20～30 nm,在水溶液和血清存在时均可保持长时间的稳定。第三章进行纳米药物的体外研究。采用MTT法评价其抑制肿瘤细胞的能力,AO/EB染色实验研究其对肿瘤细胞凋亡的影响。最后对纳米药物的血液相容性进行了评估。第四章构建了美登素纳米药物用于荷人结直肠癌（LoVo）和三阴性乳腺癌（MDA-MB-468）异种移植瘤裸鼠治疗模型的研究,并使用ICR小鼠评价纳米药物体... 

【文章来源】：浙江大学浙江省211工程院校985工程院校教育部直属院校

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
致谢
中文摘要
英文摘要
1 绪论
    1.1 癌症及其治疗现状
    1.2 美登素类化疗药物的研究进展
    1.3 纳米药物用于肿瘤靶向治疗
    1.4 论文的提出和研究内容
2 美登素前药的合成及其性质
    2.1 引言
    2.2 实验部分
    2.3 实验结果和讨论
    2.4 本章小结
3 美登素纳米药物的体外研究
    3.1 引言
    3.2 实验部分
    3.3 实验结果与讨论
    3.4 本章小结
4 美登素纳米药物的体内研究
    4.1 引言
    4.2 实验部分
    4.3 实验结果和讨论
    4.4 本章小结
5 结论
参考文献
综述
    参考文献
作者简历及在学期间所取得的科研成果


【参考文献】：
博士论文
[1]高分子纳米胶束及其抗肿瘤药的靶向载药系统研究[D]. 高界铭.西南交通大学 2008

硕士论文
[1]三阴性乳腺癌的彩色多普勒超声研究[D]. 郑雪.山东大学 2012



本文编号：3622711