靶向流感病毒相关蛋白的小分子抑制剂研究进展

发布时间：2022-02-18 13:05

　　流感是一种具有高度传染性的呼吸道疾病。抗病毒药物在流感治疗中发挥了极重要的作用,但随着临床上为数不多的抗流感病毒药物的使用,病毒产生的耐药性大大削弱了其药效。因此,开发新颖的且通过不同机制发挥作用的新型抗流感病毒药物迫在眉睫。本文综述了流感病毒的主要特征,并总结了针对病毒功能蛋白及新潜在靶点的药物的研究进展,包括血凝素抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、依赖RNA的RNA聚合酶抑制剂、核衣壳蛋白抑制剂、M2离子通道蛋白抑制剂及宿主激酶抑制剂等。 

【文章来源】：中国药物化学杂志. 2020,30(09)北大核心CSCD

【文章页数】：15 页

【文章目录】：
1 流感病毒概述
2 针对病毒功能蛋白的药物
    2.1 血凝素抑制剂
        2.1.1 阻止HA1与宿主细胞表面唾液酸受体之间结合的抑制剂
        2.1.2 阻断 HA2 介导的膜融合过程的流感病毒融合抑制剂
    2.2 神经氨酸酶抑制剂
        2.2.1 经典NA抑制剂
        2.2.2 针对 NA 的 150-loop 及 430-loop 活性区域的新型抑制剂
    2.3 依赖RNA的RNA聚合酶抑制剂
        2.3.1 抑制病毒RNA聚合酶亚基之间相互作用的抑制剂
        2.3.2 PA核酸内切酶抑制剂
        2.3.3 PB2 抑制剂
        2.3.4 PB1抑制剂
    2.4 核衣壳蛋白抑制剂
        2.4.1 靶向尾环结合口袋的抑制剂
        2.4.2 核苷类抑制剂
        2.4.3 靶向RNA结合槽的NP抑制剂
        2.4.4 其他机制的NP抑制剂
    2.5 M2 离子通道抑制剂
3 针对新潜在靶点的抗病毒药物
4 结语


【参考文献】：
硕士论文
[1]基于H1N1血凝素蛋白的广谱甲型流感病毒多肽免疫原设计及免疫原性研究[D]. 徐岩.吉林大学 2019



本文编号：3630890