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培门冬酶治疗恶性血液系统疾病的药物不良反应及处置措施研究

发布时间:2022-02-19 02:16
  目的了解培门冬酶(PEG-Asp)2009年以来的药物不良反应(ADRs)发生情况及其处置措施,为临床安全用药提供依据。方法回顾分析72例PEG-Asp的ADRs报告,统计ADRs的发生特点及处置措施。对不同性别、年龄、给药途径的患者ADRs发生时间、发生类型以及涉及器官系统、临床表现、转归数据进行分析。结果在72例患者中,18岁以下患者最多(24例,33.33%);严重ADRs 17例(23.61%)。典型ADRs包括过敏性休克11例,发生于5 min~3 h内,30 min时最高发,给药途径均为肌内注射;胰腺炎(7例,9.72%)发生于3~19 d;深静脉血栓(6例,8.33%)发生于2~23 d。对PEG-Asp的ADRs进行分析提示,静脉滴注比肌内注射更少报道引起不良事件常用术语标准(CTCAE)≥3级的过敏反应,儿童的ADRs上报比例较高。处置中经过对症治疗或停药后,大部分不良事件结局为好转或痊愈。结论从本ADRs发生时间来看,需要在用药后较长时间内对患者进行监测,静脉滴注引起严重过敏反应的报道更少。在给药前预处理方面,国内尚缺乏统一的标准,建立合理的预处理方法可以降低严重A... 

【文章来源】:中国临床药理学杂志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
资料与方法
    1 研究资料
    2 研究方法
    3 统计学处理
结 果
    1 一般资料
    2 引起ADRs的给药途径和发生时间分布
    3 ADRs累及的系统、器官及具体临床表现
    4 ADRs处置及转归情况
讨 论


【参考文献】:
期刊论文
[1]《严重过敏反应急救指南》推荐意见[J]. 李晓桐,翟所迪,王强,王育琴,尹佳,陈玉国,陈荣昌,张洪君,杨克虎,李天佐,郑亚安,马青变,刘芳,崔畅,郑航慈.  药物不良反应杂志. 2019 (02)
[2]培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤中国专家共识[J]. 马军,沈志祥,朱军,吴敏媛,赵维莅,黄慧强,郭晔.  中国肿瘤临床. 2015(24)
[3]培门冬酶对淋巴瘤患者凝血功能的影响[J]. 张关敏,刘颖,张艳华.  中国新药杂志. 2013(19)



本文编号:3632010

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