肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

发布时间：2022-04-18 21:13

　　<正>阿昔替尼是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂,与索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比,具有更高的选择性,阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。2012年1月美国食品及药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）批准阿昔替尼上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌（clear cell renal cell carcinoma,ccRCC）患者的二线治疗^[1]。 

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【文章目录】：
1 实施操作
    1.1 阿昔替尼治疗前患者评估及知情教育
    1.2 阿昔替尼治疗适应证及方案的合理化选择
        1.2.1 高危肾癌新辅助阿昔替尼治疗适应证及方案的合理化选择
        1.2.2 高危肾癌术后辅助阿昔替尼治疗适应证及方案的合理化选择
        1.2.3 转移性肾癌阿昔替尼适应证及方案合理化选择
    1.3 临床具体操作及分子靶向药物剂量调整方案
        1.3.1 阿昔替尼剂量滴定
        1.3.2 阿昔替尼剂量滴定的时机和优势人群
    1.4 疗效评估手段及方法
2 临床风险事件的管理和控制
    2.1 阿昔替尼治疗不良反应的预防和处理策略
        2.1.1 肝功能障碍
        2.1.2血管栓塞
        2.1.3 可逆性脑白质后部综合征
        2.1.4 发声困难
    2.2 并发症和意外事件的处置
3 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]肾癌靶向药物治疗安全共识[J]. 蔡文,陈勇辉,黄吉炜,张进.  现代泌尿外科杂志. 2019(10)
[2]阿昔替尼剂量滴定在治疗晚期转移性肾癌中的临床应用及疗效评价[J]. 张浩然,张兴明,朱旭东,朱莎,王志鹏,沈朋飞,张朋,魏强,王佳,曾浩.  四川大学学报(医学版). 2019(03)



本文编号：3646372