阿帕替尼致30例不良反应的文献分析
发布时间:2022-07-08 11:11
目的:分析阿帕替尼药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况与临床特点,为合理用药提供参考。方法:检索阿帕替尼在国内上市以来,PUBMED,CNKI等数据库收载的ADR文献进行分析。结果:阿帕替尼药品ADR的文献报道26篇共30例;患者年龄主要集中在41~60岁(53.5%);多发生在用药后8~30 d内(45.7%);以心血管系统(32.6%)与皮肤及附件(21.7%)损害较为多见。ADR主要表现为高血压(13例)、手足皮肤反应(6例)、蛋白尿(5例)等。结论:在临床使用阿帕替尼过程中应注意重点监测和防治其ADR,避免严重的ADR发生。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
资料与方法
1资料来源
2统计方法
结果
1原患疾病分布
2患者性别与年龄分布
3用法用量
4发生ADR的时间分布及临床表现
5 ADR累及器官/系统及临床表现
6 ADR处理及转归
讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿帕替尼在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的临床研究[J]. 崔大伟,季丽梅,胡旻,张琳,邵明君,胡美旭. 中国现代应用药学. 2019(12)
[2]阿帕替尼治疗肺癌的临床研究进展[J]. 方章兰,江涛. 中国新药杂志. 2019(03)
[3]阿帕替尼引起的手足皮肤反应的文献系统综述[J]. 李嫱,崔慧娟,彭艳梅,段桦,邱钰芹,申文,张静怡,孙晨耀,张旭. 中国新药杂志. 2018(22)
[4]抗血管生成靶向药物治疗肿瘤引起高血压的机制及研究进展[J]. 王金爽,韩正祥. 现代肿瘤医学. 2018(05)
[5]阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察[J]. 姚艺玮,何义富,胡冰,季楚舒. 中华肿瘤防治杂志. 2017(06)
[6]阿帕替尼治疗53例晚期原发性肝癌的疗效[J]. 宋锦添,陈奕贵,许春伟,蔡雄超,陈丽珠. 临床与病理杂志. 2017(03)
[7]肿瘤分子靶向药物阿帕替尼的临床研究进展[J]. 朱丹,赵宏伟,赵健琦,徐静波. 中国医院药学杂志. 2017(02)
[8]国内24家医疗机构超说明书用药现状调查与分析[J]. 张镭,谭玲,王少华,陈万生,童荣生,赵艳,陆进. 中国药学杂志. 2016(02)
[9]VEGF信号通路抑制剂相关蛋白尿的研究进展[J]. 马兴群,成远,陈映霞. 临床肿瘤学杂志. 2015(04)
本文编号:3656920
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
资料与方法
1资料来源
2统计方法
结果
1原患疾病分布
2患者性别与年龄分布
3用法用量
4发生ADR的时间分布及临床表现
5 ADR累及器官/系统及临床表现
6 ADR处理及转归
讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿帕替尼在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的临床研究[J]. 崔大伟,季丽梅,胡旻,张琳,邵明君,胡美旭. 中国现代应用药学. 2019(12)
[2]阿帕替尼治疗肺癌的临床研究进展[J]. 方章兰,江涛. 中国新药杂志. 2019(03)
[3]阿帕替尼引起的手足皮肤反应的文献系统综述[J]. 李嫱,崔慧娟,彭艳梅,段桦,邱钰芹,申文,张静怡,孙晨耀,张旭. 中国新药杂志. 2018(22)
[4]抗血管生成靶向药物治疗肿瘤引起高血压的机制及研究进展[J]. 王金爽,韩正祥. 现代肿瘤医学. 2018(05)
[5]阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察[J]. 姚艺玮,何义富,胡冰,季楚舒. 中华肿瘤防治杂志. 2017(06)
[6]阿帕替尼治疗53例晚期原发性肝癌的疗效[J]. 宋锦添,陈奕贵,许春伟,蔡雄超,陈丽珠. 临床与病理杂志. 2017(03)
[7]肿瘤分子靶向药物阿帕替尼的临床研究进展[J]. 朱丹,赵宏伟,赵健琦,徐静波. 中国医院药学杂志. 2017(02)
[8]国内24家医疗机构超说明书用药现状调查与分析[J]. 张镭,谭玲,王少华,陈万生,童荣生,赵艳,陆进. 中国药学杂志. 2016(02)
[9]VEGF信号通路抑制剂相关蛋白尿的研究进展[J]. 马兴群,成远,陈映霞. 临床肿瘤学杂志. 2015(04)
本文编号:3656920
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3656920.html
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