蝎毒素多肽致/抗痛的靶离子通道机制

发布时间：2022-07-27 19:28

　　疼痛调控是多通道、多受体和多系统介导的复杂生命医学热点问题。诸多靶通道特异性工具药的普遍缺乏,致使其机制解析和临床诊疗转化任重道远。蝎毒是多种毒素多肽的集合体,用于捕食和防御天敌,蛰伤诱致长时程炎症和疼痛。通常认为,类α长链肽类蝎毒素作用于钠通道,延缓钠通道失活,产生致痛效应,而类β长链多肽蝎毒素则相反。短链肽类蝎毒素作用于钾通道、氯通道和钙通道,呈现疼痛相关的功能多样化。因此,开发应用极具潜力的靶向蝎毒素,是解析疼痛调制新机制的重要工具分子。现对蝎毒素与疼痛相关离子通道互作的工作做一综述,并探讨蝎毒素多肽致/抗痛的分子功能多样性。 

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【文章目录】：
1 蝎蛰致痛
2 蝎毒素结构
3 长链肽类α蝎毒素与致痛
4 长链类β蝎毒素与镇痛
5 短链肽类蝎毒素与疼痛调控
6 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]Activation of mammalian target of rapamycin contributes to pain nociception induced in rats by BmK I, a sodium channel-specific modulator[J]. Feng Jiang,Li-Ming Hua,Yun-Lu Jiao,Pin Ye,Jin Fu,Zhi-Jun Cheng,Gang Ding,Yong-Hua Ji.  Neuroscience Bulletin. 2014(01)
[2]利用蝎毒素分子骨架的蛋白质工程[J]. 柴志芳,吉永华.  生命科学. 2003(05)
[3]电压门控钠通道与相关调制剂相互作用的分子机制[J]. 左小潘,吉永华.  中国神经科学杂志. 2002(04)
[4]Amino Acid Sequence of an Excitatory Insect-selective Toxin （BmK IT） From Venom of the Scorpion Buthus martensi Karsch[J]. 吉永华,P. Mansuelle,徐科,C. Granier,C. Kopeyan,S. Terakawa,H. Rochat.  Science in China,Ser.B. 1994(01)



本文编号：3666040