突触后密度蛋白-95抑制剂对新生儿缺氧缺血性脑损伤动物模型的保护作用

发布时间：2022-08-01 19:55

　　为了揭示突触后密度蛋白-95抑制剂Tat-NR2B9c （NA-1）对新生儿缺氧缺血性脑损伤动物模型的保护作用,本研究将60只7日龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组和NA-1组。在建立缺氧缺血性脑损伤模型1 h后,NA-1组按照20μg/g的剂量在大鼠腹膜内注射NA-1溶液,模型组和假手术组注射等体积的生理盐水。TTC染色显示,在建立缺氧缺血性脑损伤大鼠模型24 h后,NA-1处理可显著降低大鼠的脑梗死体积（p<0.05）。此外,建模7 d后,应用NA-1处理的大鼠的悬崖逃避反射、趋地反射和翻正反射时间均显著低于模型组（p<0.05）。Nissl染色显示,建模3 d时,应用NA-1处理的大鼠的存活的神经元数量明显升高（p<0.05）。TUNEL染色结果显示,NA-1处理的大鼠的神经细胞凋亡数量明显低于模型组（p<0.05）。Western blotting显示,NA-1处理可显著降低NA-1组大鼠脑组织的caspase-3蛋白表达水平,并上调大鼠脑组织中p-Akt/t-Akt的蛋白比率（p<0.05）。本研究表明,NA-1能够有效降低新生缺氧缺血性脑损伤大... 

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【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 NA-1对缺氧缺血性脑损伤大鼠脑梗死体积的影响
    1.2 NA-1对缺氧缺血性脑损伤大鼠神经行为的影响
    1.3 NA-1对缺氧缺血性脑损伤大鼠神经元的影响
    1.4 NA-1对缺氧缺血性脑损伤大鼠脑神经细胞凋亡的影响
    1.5 NA-1对缺氧缺血性脑损伤大鼠PI3K/Akt信号通路的影响
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 实验动物
    3.2 动物分组及药物处理
    3.3 缺氧缺血性脑损伤模型的建立
    3.4 梗死体积计算和组织学检查
    3.5 神经行为评估
    3.6 免疫组化
    3.7 Western blotting
    3.8 数据分析



本文编号：3668079