2016–2019年我院78例伏立康唑药品不良反应报告分析

发布时间：2022-08-02 12:28

　　目的:了解我院伏立康唑药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2016–2019年期间上报的78例伏立康唑ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果:在78例ADR报告中,男女比例为1.69∶1,平均年龄为（61.4±13.6）岁,60岁以上患者构成比最高（51.28%）;静脉滴注给药引起的ADR最多（65.38%）;ADR累及的系统/器官损害主要为视觉损害（27.88%）,其次为肝胆系统损害（25.00%）;仅有23例（29.49%）患者进行了血药浓度监测。结论:伏立康唑所致不良反应临床表现多样,建议在治疗时进行血药浓度监测,尤其在联合用药时更需注意ADR监测,促进临床安全合理用药。 

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【文章目录】：
1 资料与方法
2 结果
    2.1 患者性别与年龄分布
    2.2 伏立康唑的给药途径及用法用量
    2.3 ADR累及的系统/器官及临床表现
    2.4 合并用药的使用情况
    2.5 血药浓度监测及分布情况
    2.6 转归情况
    2.7 关联性评价结果分布
3 讨论
    3.1 ADR与患者年龄、性别的关系
    3.2 ADR与伏立康唑的给药途径及用法用量的关系
    3.3 ADR累及的系统/器官损害
    3.4 伏立康唑合并用药情况
    3.5 伏立康唑血药浓度监测



本文编号：3668523