从行政管理角度对假药的认定和建议

发布时间：2022-09-30 10:48

　　目的分析新修订《中华人民共和国药品管理法》中假药的界定,为执法实践提供建议。方法比较修订前后《中华人民共和国药品管理法》中有关假药的条款,结合行政管理实践,分析并提出执法和修法建议。结果修订后《中华人民共和国药品管理法》对假药的界定更加精准,处罚上更加严厉,考虑到了执法的实际情况。结论应以实际行为危害为基础对假药进行量刑处罚,应对假药的不同具体情形进一步说明,应采取更灵活的法律手段,允许被告人抽象危险犯反证。 

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 假药及其刑事责任的法律界定
    1.1 法律规定
    1.2 司法解释
    1.3 法理分类
    1.4 国外对假药的法律界定
2 行政管理中假药认定遇到的问题
    2.1 行政管理常见的情形
    2.2 修订前《药品管理法》遇到的问题
    2.3 修订后《药品管理法》的处理[13]
3 对执法实践的相关建议
    3.1 更加关注实际危害
    3.2 审慎定义假药概念
    3.3 采取灵活的法律手段
4 结束语


【参考文献】：
期刊论文
[1]三级甲等医疗机构制剂室改造存在问题及建议[J]. 陈相龙,张国强,张耕,程璐,黎维勇,李珂,赵瑛.  中国医院药学杂志. 2018(24)
[2]湖北省医疗机构制剂室现状和情况讨论[J]. 陈相龙,张国强,刘文斌,阮祥庆,张学义,赵瑛.  中国医院药学杂志. 2017(14)
[3]刑法“假药”界定的妥当性辩护[J]. 张平寿.  中国人民公安大学学报(社会科学版). 2017(02)
[4]生产、销售假药犯罪的实证分析与应对——基于百例生产、销售假药罪案件的分析[J]. 王小军.  法律适用(司法案例). 2017(06)
[5]实证分析我国假药非法流通的特点与趋势及其监管对策[J]. 张昊,陈光金.  中国药房. 2016(19)
[6]德国和英国药品监督管理工作概况及对我国的启示[J]. 陈相龙.  医药导报. 2016(06)
[7]我国《药品管理法》与美国相关法规中关于假劣药界定的比较分析及启示[J]. 张彧,褚淑贞.  中国药房. 2013(41)
[8]生产、销售假药罪的司法认定[J]. 王玉珏.  人民检察. 2012(19)
[9]美国《食品、药品与化妆品法案》与我国《药品管理法》法律责任比较[J]. 徐蓉,邵蓉.  中国药房. 2005(03)



本文编号：3683413