DPYD基因多态性及其功能活性与首次使用氟尿嘧啶药物毒性的相关性

发布时间：2022-11-06 16:08

　　目的:探究由DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）基因多态性引起DPYD酶功能发生变化,进而导致患者氟尿嘧啶化学药物治疗（以下简称化疗）化疗方案药物毒性反应的机制。方法:收集南通大学附属东台医院肿瘤科103例单独使用氟尿嘧啶化疗方案患者的全血样本,按照氟尿嘧啶化疗方案药物毒性反应情况分为无药物毒性组、1～2级药物毒性组和3～4级药物毒性组。使用RT-PCR和蛋白质印迹法测定两组患者DPYD的m RNA和蛋白质的表达水平,使用原位杂交技术检测DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）位点在3组患者基因型频率的分布情况。结果:与无药物毒性组和1～2级药物毒性组相比,3～4级药物毒性组的DPYD的m RNA和蛋白质表达水平明显升高,DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）位点各基因型频率在两组患者中的分布差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:DPYD m RNA的过表达与氟尿嘧啶药物毒性反应的发生密切相关。DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）基因多态性... 

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 患者和临床数据
    1.2 实验材料与仪器
    1.3 方法
        1.3.1 原位杂交技术检测3组肠癌患者DPYD(rs3918290,rs5588606和rs67376798)基因多态性
        1.3.2 RT-PCR法测定肠癌患者3组DPYD的mRNA表达水平
        1.3.3 蛋白质印迹法检测3组肠癌患者样本中目的蛋白质的表达
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 DPYD rs3918290各基因型和等位基因在3组肠癌患者中的分布频率
    2.2 DPYD rs55886062各基因型和等位基因在3 组肠癌患者中的分布频率
    2.3 DPYD rs67376798各基因型和等位基因在3组肠癌患者中的分布频率
    2.4 DPYD在3组肠癌患者中的mRNA表达情况
    2.5 DPYD在3组肠癌患者癌组织中的蛋白质表达情况
3 讨论



本文编号：3703803