阿苯达唑抗棘球蚴病新型制剂的研究进展

发布时间：2022-12-18 11:55

　　抗棘球蚴病的首选药物为阿苯达唑,其新型制剂有固体分散体、脂质体、自微乳、前体胶束、微球、纳米药物等。其中阿苯达唑脂质体的研究起步较早,制备工艺较为成熟,在人类临床中已开始使用,但其载体修饰、药物贮存工艺等方面存在不足,还在不断改进中;阿苯达唑纳米药物的研究热度逐年上升,应用前景较为广泛;其他新型制剂尚处于实验室研究阶段。阿苯达唑的一些新型制剂明显提高了原药的靶向性与生物利用度,有望在减小原药不良反应和提高原药生物利用度与临床疗效等方面发挥重要作用。本文就阿苯达唑新型制剂近10年的研究进展作一综述。 

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 固体分散体
2 脂质体（liposomes,LPs)
3 自微乳（self-microemulsifying,SME)
4 前体胶束
5 微球（microspheres,MPs)
6 纳米药物
7 总结及展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内药动学及肝靶向研究[J]. 高惠静,陈蓓,张海波,陈春燕,陈晓燕,王建华,赵军.  中国医院药学杂志. 2017(08)
[2]阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研究[J]. 马运芳,王建华,陈迹,任洁如.  中国药房. 2016(34)
[3]棘球蚴病的流行现状与防控技术研究进展[J]. 闫鸿斌.  兽医导刊. 2015(17)
[4]阿苯达唑纳米混悬液的冻干工艺优化[J]. 任洁如,马运芳,王建华,陈迹.  中国药房. 2015(25)
[5]Logistic回归方程对阿苯达唑两种剂型药物治疗囊性包虫病的临床疗效评价[J]. 李海涛,宋涛,邵英梅,阿依甫汗·阿汗,吐尔干·艾力,温浩.  新疆医学. 2015(03)
[6]ABZ-CS-MPs治疗泡球蚴小鼠血清Th1/Th2细胞因子的变化及意义[J]. 乔雷,阿卜来海提·麦提色依提,王新春,吴向未,张示杰,孙红,彭心宇.  中国病原生物学杂志. 2014(12)
[7]脂质体药物传递系统的50年发展历程概述[J]. 焦姣,蒋宫平,邓意辉.  沈阳药科大学学报. 2014(09)
[8]阿苯达唑固体分散体的制备及分析[J]. 董春柳,刘艳艳,王天梓,佟恒敏,李艳华.  畜牧兽医学报. 2014(06)
[9]阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究[J]. 陈迹,马运芳,王建华.  新疆医科大学学报. 2014(01)
[10]阿苯达唑自微乳在Caco-2细胞上的吸收机制[J]. 张永军,魏丽红,张丽娜,李高.  中国医院药学杂志. 2013(21)

硕士论文
[1]阿苯达唑纳米微粉的冻干工艺、生物利用度及毒性初步研究[D]. 任洁如.新疆医科大学 2016
[2]阿苯达唑固体分散体的制备及其在犬体内药代动力学研究[D]. 董春柳.东北农业大学 2015
[3]阿苯达唑壳聚糖微球抗泡球蚴小鼠疗效及免疫学机制初步探讨[D]. 乔雷.石河子大学 2015
[4]经肝动脉灌注阿苯达唑纳米微球治疗大鼠肝泡状棘球蚴病的实验研究[D]. 樊玉祥.新疆医科大学 2012
[5]经门静脉灌注阿苯达唑纳米微球治疗肝泡状棘球蚴病的实验研究[D]. 张明星.新疆医科大学 2011
[6]阿苯达唑前体胶束的研制[D]. 陈迹.新疆医科大学 2007



本文编号：3722008