卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液模拟使用的稳定性

发布时间：2023-03-04 15:02

　　目的评价卡式瓶多剂量包装重组人干扰素α2b注射液使用过程中的稳定性。方法将3批重组人干扰素α2b注射液装入配套使用的多剂量可重复使用注射笔中,安装胰岛素针头,每天模拟注射过程后分别存放于2～8、(25±2)和(37±2)℃条件下,并分别于0、7、21、35 d,0、3、5、7 d,0、2、4 d取样,依据《中国药典》四部(2015版)和《重组人干扰素α2b注射液制造和检定规程(暂定)》规定,进行外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测。结果 3批重组人干扰素α2b注射液模拟使用过程中,于2～8、(25±2)和(37±2)℃分别放置35、7和4 d,外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测结果均符合本品相关质量标准规定,且各项检测指标的检测结果均与初始检测结果接近,几乎无变化。结论本品模拟使用过程中即使破坏包装,于2～8、(25±2)和(37±2)℃条件下仍可分别稳定存放至少35、7和4 d。本研究为本品使用过程中的存放条件及相应存放条件下的存放时限确定提供了数据支持。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 重组人干扰素α2b注射液
    1.2 主要试剂及仪器
    1.3 药品模拟使用稳定性试验
    1.4 各项指标检测
        1.4.1 外观
        1.4.2 可见异物
        1.4.3 pH
        1.4.4 生物学活性
        1.4.5 渗透压
        1.4.6 细菌内毒素
        1.4.7 无菌
        1.4.8 间甲酚含量
2 结果
    2.1 药品模拟使用后2～8℃存放稳定性
    2.2 药品模拟使用后（25±2）℃存放稳定性
    2.3 药品模拟使用后（37±2）℃存放稳定性
3 讨论



本文编号：3754496