阿托伐他汀与匹伐他汀调脂机制对比的研究进展

发布时间：2023-04-06 21:19

　　血脂异常尤其是胆固醇和/或三酰甘油(TG)水平的异常,已经成为促使动脉粥样硬化形成以及冠心病发生、发展的独立危险因素。我国血脂防治指南坚持将降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平作为预防动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的首要干预靶点,将非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)作为次要的干预靶点。目前,临床调脂达标的首选药物是他汀类药物,结构特点及代谢机制的不同使得他汀类药物具有差异性。本文将着重从化学结构、剂量、生物利用度、酶结合特性、组织穿透力和t1/2、代谢、消除、效力和调节胆固醇(主要是LDL-C)、TG及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)机制等多个角度分析比较阿托伐他汀与匹伐他汀的异同点,为临床个体化用药提供理论依据。

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 两者结构比较
2 两者代谢途径比较
    2.1 共同点
    2.2不同点
3 两者调脂机制比较
    3.1 调节胆固醇的机制
        3.1.1 共同点
        3.1.2 不同点
            3.1.2. 1 阿托伐他汀调节胆固醇的独特机制
            3.1.2. 2 匹伐他汀调节胆固醇的独特机制
    3.2 调节TG的机制
        3.2.1 共同点
        3.2.2 不同点
            3.2.2. 1 阿托伐他汀调节TG的独特机制
            3.2.2. 2 匹伐他汀调节TG的独特机制
    3.3 调节高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的机制
        3.3.1 阿托伐他汀调节HDL-C的独特机制
        3.3.2 匹伐他汀调节HDL-C的独特机制
4 总结



本文编号：3784435