LC-MS/MS法测定人体血浆中左旋舒必利的浓度及药物动力学应用

发布时间：2023-04-08 03:44

　　目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2%的甲酸)(V∶V∶V=85∶10∶5),流速为0.8 m L·min-1;质谱:采用多反应检测模式,API2000电喷雾离子源。结果左旋舒必利线性为1⁶00μg·L-1;定量下限为1μg·L-1;日间日内精密度(RSD)均不大于14.8%。准确度(RE):-6.8%⁹.5%。健康受试者单剂量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多剂量口服50 mg后,受试制剂的主要药物动力学参数为:tmax分别为(3.67±0.65)、(3.75±1.14)、(3.33±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分别为(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分别为(13.19±3.69)、(13.21±4.71)...

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1仪器与材料
2方法
    2.1溶液的制备
    2.2色谱条件
    2.3质谱条件
    2.4血浆样品处理
    2.5实验设计与采血方案
3结果
    3.1方法的专属性
    3.2标准曲线和定量下限
    3.3方法精密度与准确度
    3.4提取回收率
    3.5稳定性考察
    3.6基质效应的考察
    3.7血浆中左旋舒必利测定结果
4讨论



本文编号：3785935