酮洛芬微乳凝胶的制备与处方优化

发布时间：2023-04-10 04:14

　　目的将酮洛芬制备成微乳凝胶以扩大其载药量并提高药物经皮透过率,考察其体外透皮特性。方法通过绘制伪三元相图确定酮洛芬微乳区油相/表面活性剂比例范围,以离体大鼠皮肤的24 h累积渗透量及时滞为指标,采用星点设计-效应面法进行微乳凝胶处方优化,与市售凝胶对比透皮性能。结果酮洛芬微乳最佳油相、表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸、聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)和乙醇,经星点设计实验优化的微乳处方为油酸1.35%,EL-35 10.8%,乙醇9%,其离体大鼠皮肤24 h累积渗透量562.82μg·cm^-2,是市售凝胶的1.35倍。结论本实验制备的酮洛芬微乳凝胶渗透性能良好,为酮洛芬微乳凝胶的开发奠定基础。

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 药品与试剂
    1.2 仪器
    1.3 动物
2 方法与结果
    2.1 透皮接收液中酮洛芬含量测定方法
        2.1.1 色谱条件及溶液配制方法
        2.1.2 方法学验证专属性
        2.1.3 对照品溶液的配制线性范围
    2.2 微乳处方筛选
        2.2.1 溶解度的测定
        2.2.2 伪三元相图的构建
        2.2.3 微乳及凝胶基质的制备
        2.2.4 微乳处方筛选
        2.2.5凝胶基质的初步筛选
    2.3 微乳凝胶的体外透皮实验
        2.3.1 离体皮肤的制备
        2.3.2 体外皮肤渗透实验
    2.4 酮洛芬微乳凝胶的处方优化
        2.4.1 微乳处方中心范围的确定
        2.4.2 处方的星点设计
        2.4.3 模型拟合累积渗透量
        2.4.4 效应面分析及优化
        2.4.5 优化处方的验证及对比依据
        2.4.6 微乳凝胶理化性质的考察
3 讨论



本文编号：3788305