基于串联反应构建氮稠杂环化合物及其活性研究

发布时间：2023-04-24 23:56

　　含氮稠杂环化合物是杂环化合物的一个重要组成部分,其中吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚和咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物存在于天然产物,现已广泛应用于医药、有机材料、农药等领域。本文采用串联反应策略,以快速高效、安全友好和原子经济性的方式,设计合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚和咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物。主要研究内容和结果如下:1.本文实现了可见光诱导的中氮茚与烯烃的分子间[3+2]烯基化-环化串联反应。该反应提供了一种新颖的无金属双C(Sp2)-H键氧化偶联反应,通过这种串联反应合成了一系列具有大π体系的吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物。研究表明,该方法具有原料易得、官能团耐受性好、步骤经济、效率高、条件温和等特点,为吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚的构建提供了一条绿色环保的新策略。此外,合成了吡啶环取代的吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚并初步研究了其光物理性质,发现其具有较强的蓝色荧光。2.本文发展了一种酸催化2-氨基吡啶和炔醛类化合物的三组分串联反应策略,高区域选择性地构建了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。该策略底物适用性广、反应条件温和、操作简单,为...

【文章页数】：104 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 串联反应的概述
    1.2 含氮稠杂环化合物的概述
    1.3 吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物的合成研究进展及应用
        1.3.1 吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物的概述
        1.3.2 吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物的合成研究进展
    1.4 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成研究进展及应用
        1.4.1 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的概述
        1.4.2 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成研究进展
    1.5 课题研究的设计思路及内容
第二章 可见光诱导吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物的合成及荧光活性研究
    2.1 引言
    2.2 实验材料
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 化合物表征设备
    2.3 实验结果与讨论
        2.3.1 反应条件优化
        2.3.2 底物适用性研究
        2.3.3 反应机理的探讨
        2.3.4 荧光性质的测定
    2.4 化合物合成路线
    2.5 化合物结构表征
    2.6 本章小结
第三章 三组份串联反应构建咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及抗肿瘤活性研究
    3.1 引言
    3.2 实验材料
        3.2.1 实验试剂
        3.2.2 化合物表征设备
    3.3 实验结果与讨论
        3.3.1 反应条件优化
        3.3.2 底物适用性研究
        3.3.3 反应机理的探讨
    3.4 化合物合成路线
    3.5 体外抗肿瘤活性的筛选
    3.6 化合物结构表征
    3.7 本章小结
第四章 总结与展望
    4.1 全文总结
    4.2 展望
参考文献
附录
部分化合物高分辨图谱
致谢
攻读硕士学位期间参与发表的论文



本文编号：3800282