细胞周期蛋白依赖性激酶8及其抑制剂在抗肿瘤治疗中的研究进展

发布时间：2023-05-25 04:20

　　细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)通过与中介体复合物结合或磷酸化相关转录因子以调节转录过程。相关研究报道,过度表达的CDK8通过激活Wnt-β-连环蛋白、促进雌激素诱导基因的转录和抑制超级增强子相关基因的表达,导致结直肠癌、乳腺癌和血液系统恶性肿瘤的发生。这些研究表明,CDK8是一个潜在的抗肿瘤靶点。本文首先概述CDK8的生物学功能及其在肿瘤发生中的作用机制,重点介绍CDK8抑制剂的研究进展,以期为后续靶向CDK8治疗癌症提供参考。

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 CDK8的结构与生物学功能
2 CDK8与肿瘤的关系
3 CDK8抑制剂的研究开发
    3.14-氯-3-（三氟甲基）苯基脲类
    3.24-氨基喹唑啉类
    3.33,4,5-三取代吡啶类
    3.43-苄基吲唑类
    3.5 咪唑并噻二唑类
    3.6 吡啶丙烯酰胺类
    3.7 其他类
4 结语



本文编号：3822921