药物-脂质共轭物研究进展

发布时间：2023-06-02 23:31

　　药物-脂质共轭物技术是在前药原理的基础上发展而来,其通过对亲水性或难溶性药物进行亲脂性修饰,改善药物本身的一些缺陷,以促进药物吸收,增强疗效。本文分别从共轭物的化学合成方法、共轭物的种类、其对原药生物活性的影响、纳米给药系统方面的应用及吸收降解机制等方面对药物-脂质共轭物的研究进展进行综述。

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 LDC共价键结合的方式方法
2 LDC的种类及其对原药生物活性的影响
    2.1 药物-脂肪酸共轭物
        2.1.1 药物-饱和脂肪酸共轭物
        2.1.2 药物-不饱和脂肪酸共轭物
    2.2 药物-甘油酯共轭物
        2.2.1 甘油酯与抗病毒药的共轭物
        2.2.2 甘油酯与非甾体抗炎药的共轭物
        2.2.3 甘油酯与抗肿瘤药的共轭物
    2.3 药物-磷脂共轭物
3 LDC在纳米给药系统方面的应用
    3.1 生物降解型纳米粒
        3.1.1 脂质纳米粒
        3.1.2 聚合物纳米粒
    3.2 脂质体
    3.3 胶束
4 LDC在体内的吸收机制研究
    4.1 LDC在体内的降解
    4.2 LDC的淋巴吸收转运
    4.3 LDC通过转运体促进药物的吸收
5 总结与展望



本文编号：3828232