利拉鲁肽对糖尿病大鼠心肌损伤的改善作用研究

发布时间：2023-06-18 04:05

　　目的观察利拉鲁肽(LRG)能否通过调控NOD样受体家族3(NLRP3)炎性小体延缓2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌病变及其机制。方法按照体重将大鼠随机分为3组:正常组、模型组和实验组,每组10只。实验组皮下注射LRG 200μg·kg ^-1,正常组和模型组给予等剂量0.9%NaCl,1次/日,连续4周。以试剂盒法测定肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;计算心脏质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVWI);以免疫印迹法测定心肌组织NLRP3和沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白表达水平(灰度值)。结果正常组、模型组和实验组CK分别为(370.85±38.73),(615.12±52.57)和(493.49±45.32)U·mL ^-1;这3组的LDH分别为(686.12±63.05),(1161.60±154.05)和(885.53±109.62)U·L ^-1;这3组的HMI分别为(2.22±0.25),(3.04±0.16)和(2.51±0.25)mg·g ^-1;这3组的LVWI分别为(1.5...

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 T2DM大鼠模型制备[4]
        2.2 分组与给药
        2.3 标本处理和收集
        2.4 用血糖仪测定血糖和称重法测定体重[5]
        2.5 用试剂盒测定大鼠血清血脂和心肌酶水平[6]
        2.6 用称重法测定心脏质量指数[7]
        2.7 用实时定量PCR法测定大鼠心肌组织NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18和SIRT1基因表达水平[8]
        2.8 用免疫印迹法测定大鼠心肌组织NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18和SIRT1蛋白表达水平[8]
    3 统计学处理
结 果
    1 各组大鼠血糖和体重比较
    2 各组大鼠血脂和心肌酶比较
    3 各组大鼠HMI和LVWI比较
    4 各组心肌组织NLRP3炎性小体相关基因和蛋白表达比较
    5 各组心肌组织SIRT1表达比较
讨 论



本文编号：3834746