固相萃取结合UPLC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素浓度及其药代动力学研究
发布时间:2023-10-28 16:33
建立专属的固相萃取(SPE)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法,来测定人血浆中克拉霉素的浓度。以罗红霉素为内标,采用固相萃取法提取血浆,取上清液5μL进样。色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈和0.1%甲酸水溶液,等度洗脱,流量为0.3 mL/min,分析时间2 min。正离子检测模式。结果表明:克拉霉素在0.05~6.40μg/mL的浓度范围内呈线性,日内、日间精密度分别小于2.96%和5.22%,基质效应影响较小,相对回收率在88.33%~96.04%之间。口服克拉霉素胶囊剂后达峰浓度和达峰时间分别为2.17μg/mL和2.10 h。该方法可用于微量血浆测定,并可应用于成人或儿童感染后给予克拉霉素对其血药浓度的研究。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
0 引言
1 实验方法
1.1 试剂和溶液配制
1.2 仪器设备和色谱条件
1.2.1 仪器设备
1.2.2 色谱质谱分析条件
1.3 血浆样品处理方法
1.4 标准曲线样品制作
1.5 基质效应测定
1.6 回收率和精密度
1.7 样品稳定性考察
1.8 药代动力学分析
2 结果
2.1 方法的特异性
2.2 基质效应
2.3 标准曲线和定量限
2.4 回收率和精密度
2.5 样品稳定性
2.6 药代动力学分析
3 讨论
4 结束语
本文编号:3857363
【文章页数】:6 页
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0 引言
1 实验方法
1.1 试剂和溶液配制
1.2 仪器设备和色谱条件
1.2.1 仪器设备
1.2.2 色谱质谱分析条件
1.3 血浆样品处理方法
1.4 标准曲线样品制作
1.5 基质效应测定
1.6 回收率和精密度
1.7 样品稳定性考察
1.8 药代动力学分析
2 结果
2.1 方法的特异性
2.2 基质效应
2.3 标准曲线和定量限
2.4 回收率和精密度
2.5 样品稳定性
2.6 药代动力学分析
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本文编号:3857363
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