131 I标记索拉非尼纳米脂质体的制备及其对未分化型甲状腺癌的疗效研究
发布时间:2023-11-08 20:15
目的观察131I-牛血清白蛋白(BSA)-聚己内酯(PCL)-索拉非尼(sorafenib)在人甲状腺未分化肿瘤细胞8305C荷瘤裸鼠体内的靶向性分布及其抑瘤作用。方法制备并鉴定BSA-PCL-sorafenib、131I-BSA-PCL-sorafenib脂质体。12只裸鼠接种人甲状腺未分化肿瘤细胞8305C建立模型,造模成功后分别尾静脉注射生理盐水(对照组)、131I、BSA-PCL-sorafenib和131I-BSA-PCL-sorafenib,通过SPECT/CT显像观察注射后不同时间荷瘤裸鼠体内的放射性分布,比较各组荷瘤裸鼠的体质量及肿瘤质量和体积变化。结果温育60min后,131I-BSA-PCL-sorafenib组细胞荧光强度高于对照组。注射22d后,131I-BSA-PCL-sorafenib组的肿瘤质量和体积最小。结论 131I-BSA-PCL-sorafenib可有效抑制8305C细胞造模诱发的肿瘤生长,在未分化型甲状腺癌的治疗和预后评估中有良好的应用前景。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 细胞、试剂和仪器
1.2 动物
2 方法
2.1 脂质体的构建与鉴定
2.2 131I标记脂质体载体的制备
2.3 脂质体的形态、粒径、Zeta电位的测定
2.4 细胞培养
2.5 细胞对脂质体载体的摄取
2.6 荷瘤裸鼠模型建立、显像及疗效观察
2.7 统计学处理
3 结果
3.1 脂质体的形态、粒径、Zeta电位
3.2 标记率和摄取率
3.3 肿瘤组织细胞TUNEL荧光染色
3.4 体内显像
3.5 疗效观察
4 讨论
本文编号:3861668
【文章页数】:6 页
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1 材料
1.1 细胞、试剂和仪器
1.2 动物
2 方法
2.1 脂质体的构建与鉴定
2.2 131I标记脂质体载体的制备
2.3 脂质体的形态、粒径、Zeta电位的测定
2.4 细胞培养
2.5 细胞对脂质体载体的摄取
2.6 荷瘤裸鼠模型建立、显像及疗效观察
2.7 统计学处理
3 结果
3.1 脂质体的形态、粒径、Zeta电位
3.2 标记率和摄取率
3.3 肿瘤组织细胞TUNEL荧光染色
3.4 体内显像
3.5 疗效观察
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