北京地区贝伐珠单抗不良反应报告分析及安全性研究

发布时间：2023-11-18 10:08

　　目的:以临床实例出发探讨贝伐珠单抗导致不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法:报道我院应用贝伐珠单抗引起死亡病例1例,并对2010年1月—2018年12月间70例北京市贝伐珠单抗不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果:70例ADR报告中男42例,女28例。静脉滴注给药68例,胸膜腔内给药2例。用药剂量范围为100～915 mg。严重报告10例,死亡报告1例。ADR临床表现以心血管系统、呼吸系统和血液系统损害为主。存在超适应证用药问题。结论:贝伐珠单抗的安全性是应给予临床应关注的重要问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其ADR。

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【文章目录】：
资料与方法
结果
    1 一般情况
    2 原患疾病情况
    3 贝伐珠单抗用药情况
    4 ADR结局情况
    5 ADR累及系统/器官及临床表现
    6 严重ADR情况
    7 死亡病例解析
讨论
    1性别、年龄分布
    2适应证
    3用药情况
    4 ADR主要临床表现分析
    5结语



本文编号：3865073