噻唑类化合物参与的插入成环反应的研究

发布时间：2024-01-17 17:32

　　含有噻唑环的化合物具有广泛的药理活性,它们的研究及其合成方法和结构已成为热门话题。含有噻唑环化合物的分子合成库,其生理活性药物被筛选出来,这是最近几年药物化学热点吸引了化学家的注意。大量的文献综述报道了噻唑烯酮化合物及其衍生物的合成,以及开发简单有效的合成这些噻唑酮化合物的方法并如何增加噻唑酮衍生物的底物类型引起了科学家们的广泛关注。噻唑类化合物中含有这些结构单元的天然产品具有大量的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、疟疾和免疫抑制性,但这些天然分子没有取代噻唑/Oxazole-C₅-Holdning的多种化合物。此具有官能化结构单元和C₅的小分子化合物的噻唑基吡唑。本论文基于噻唑类化合物的特性,对噻唑类化合物参与的插入成环及插入反应进行研究来扩充噻唑烯酮底物的类型。并且还尝试用噁唑类衍生物和吡唑类衍生物进行更进一步的成环反应尝试。主要包括以下两部分内容:1.螺环丙烷噻唑酮衍生物的合成我们先合成了20多种稳定硫叶立德并在碱的作用下,噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30-99%的产率和1:1-10:1的非对映...

【文章页数】：121 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 文献综述
    1.1 前言
    1.2 噻唑类化合物的研究背景
        1.2.1 噻唑类化合物的结构与性质
        1.2.2 噻唑类化合物的合成与发展
        1.2.3 噻唑啉的反应性和合成应用
    1.3 噻唑类化合物所参与的环加成反应
    1.4 噻唑酮在有机不对称催化中的合成与应用
    1.5 螺环环丙烷类化合物的合成与应用
    1.6 本论文的选题依据
第二章 噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应
    2.1 引言
    2.2 主要试剂及仪器
        2.2.1 主要试剂
        2.2.2 主要仪器
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 反应条件优化
        2.3.2 底物适应性研究
    2.4 实验部分
        2.4.1 仪器与试剂
        2.4.2 实验方法
        2.4.3 产物的数据表征
    2.5 小结
第三章 噻唑烯酮与芴系硫叶立德的[2+1]环加成反应
    3.1 引言
    3.2 主要试剂与仪器
        3.2.1 主要试剂
        3.2.2 主要仪器
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 反应条件优化
        3.3.2 底物适应性拓展
    3.4 实验部分
        3.4.1 3a的合成
        3.4.2 硫叶立德前体的合成
        3.4.3 芴系硫叶立德前体的合成
        3.4.4 克级噻唑烯酮衍生物6a的制备方法
        3.4.5 产物数据表征
    3.5 小结
第四章 结论与展望
    4.1 结论
    4.2 展望
参考文献
致谢
作者简介
附图
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本文编号：3879345