UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究

发布时间：2024-01-29 08:10

　　目的以多西他赛注射液为参比制剂,研究多西他赛纳米脂质载体在大鼠体内的药代动力学。方法采用平行对照试验法,12只大鼠随机分成2组,每组6只,分别静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液10 mg/kg,建立UPLC-MS/MS法测定血浆中不同时间多西他赛的浓度,并计算药代动力学参数。结果大鼠静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液后,t_1/2分别为(3.12±0.66)、(2.22±0.51)h,C_max为(21 731.57±2 751.01)、(7 062.30±681.62)ng/m L,Vss为(4.92±1.75)、(9.34±2.36)L/kg,CL为(1.07±0.20)、(2.91±0.39)L/(h·kg),AUC_0-t为(9 591.32±1 855.55)、(3 448.45±495.88)ng·h/m L,AUC_0-∞为(9 647.89±1 845.93)、(3 488.34±492.14)ng·h/m L,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论本方法简单快速,准...

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【文章目录】：
0 引言
1 仪器与试药
    1.1 仪器
    1.2 试药
    1.3 动物
2 方法与结果
    2.1 DTX-NLC的制备
    2.2 DTX-NLC大鼠体内药代动力学研究
        2.2.1 色谱条件
        2.2.2 质谱条件
        2.2.3 溶液的配制
        2.2.4 血浆样品处理方法
        2.2.5 方法学考察
        2.2.6 药代动力学试验
        2.2.7 数据处理
        2.2.8 血药浓度数据与药代动力学参数
3 讨论



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