基于刺激响应性薄膜电极构建苦参碱类生物碱及酶的药物/生物电催化开关和逻辑门系统

发布时间：2024-03-30 19:31

　　目的在玻碳(GC)电极表面构筑具有催化性材料和多重刺激响应性薄膜,以电活性药物分子为探针考察薄膜的可调控特性,通过电催化放大电流的方式构筑多输入多输出逻辑门体系;在石墨(PG)电极表面构筑二元结构薄膜体系,考察薄膜的开关特性,并通过生物电催化放大峰电流信号,构筑复杂的逻辑门网络和分子逻辑器件。方法(1)将多壁碳纳米管(MWCNTs)进行混酸氧化得到羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs),然后将c-MWCNTs分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,超声分散30min后,滴涂在GC电极表面,待干燥后在c-MWCNTs电极表面滴涂聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEA)水凝胶得c-MWCNTs/PDEA薄膜电极,通过扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对薄膜进行表征,以苦参碱和槐定碱为电化学探针考察该组装薄膜的开关性,并通过电催化放大电流的方式构筑逻辑门体系;(2)采用层层组装(LbL)的方式将壳聚糖(CS)和伴刀豆球蛋白A(Con A)组装至PG电极表面得到{CS/Con A}_n LbL薄膜电极,再通过化学聚合法将PDEA-GOD-HRP(...

【文章页数】：109 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2.在25°CNaCl支持电解质溶液中，扫速为0.05Vs1，0.01M(A)苦参碱和(B)槐定碱分别在(a)

宁夏医科大学硕士学位论文第一章例如，在裸GC电极上，可以明显观察到苦参碱分子在约1.02V处出现电化学氧化峰(图2A，曲线a)，与文献报道一致[37]。薄膜组装后，由于PDEA薄膜阻碍了苦参碱扩散至电极表面，药物分子探针的CV氧化峰电流信号(Ipa)随....

图5.GC电极表面的PDEA水凝胶在(A)pH4.0和(B)pH9.0时的扫描电镜图

宁夏医科大学硕士学位论文第一章影响(图6C，6D，曲线b)。随着pH的增加或者降低，其氧化峰电位没有发生明显的变化，这也意味着苦参碱和槐定碱在GC电极上的循环伏安行为在电子转移的过程中不伴随质子转移。AB

图6.在25°CNaCl支持电解质溶液中，扫速为0.05Vs1，0.01M(A)苦参碱和(B)槐定碱在裸GC

这也意味着苦参碱和槐定碱在GC电极上的循环伏安行为在电子转移的过程中不伴随质子转移。图5.GC电极表面的PDEA水凝胶在(A)pH4.0和(B)pH9.0时的扫描电镜图。Figure5.Top-viewSEMofPDEAfilmsonG....

图8.苦参碱(MT)在GC电极上的氧化机制

图8.苦参碱(MT)在GC电极上的氧化机制。Figure8.Oxidationmechanismofmatrine(MT)ontheGCelectrode.溶液的pH值还可以通过原位酶催化控制[41-43]。本工作采用酯酶和脲酶分别催化丁酸乙酯....

本文编号：3942831