药品检验机构内审不符合项回顾性分析及讨论

发布时间：2024-04-18 02:27

　　药品检验机构检验检测(ISO/IEC:17025)质量管理体系内部审核中不符合项的发现与改进,对识别体系薄弱环节,保证体系持续改进有重要的意义。本文通过分析和讨论A药品检验机构在2016-2019年内部审核中发现的不符合项的类型数据及变化情况,识别出常发生不符合的要素,讨论有针对性的整改措施,以期达到维护和提升质量管理体系的目的。

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【文章目录】：
1 内审过程
    1.1 审核依据
    1.2 审核范围
    1.3 审核方式
    1.4 审核内容
2 内审结果
    2.1 不符合项年度分布情况
    2.2 不符合项分布情况
3 不符合项分析
4 讨论



本文编号：3957284