英国药品和医疗器械监管局法律监管情况概述及启示

发布时间：2024-04-18 21:43

　　目的:为提高我国药品监管效能提供参考。方法:对英国药品和医疗器械监管局(MHRA)的法律性质与职能范围,监管目标、方式及其程序的法律要素,英国药品监管效能提高计划的实施及成效等进行分析,并提出对我国的启示。结果与结论:MHRA属于英国卫生与社会保障部的执行机构,其法律责任由英国卫生与社会保障部部长承担,其职能范围包括监管药品、医疗器械、输血制品;其监管目标包括对药品和医疗器械进行行政监管、向患者提供医药信息、鼓励医药企业研发新型有效产品;其监管方式包括行政立法与法规审查、药物预警、市场准入和行政协议;开放、透明、参与、合作的法律要素可以提供监管行为的正当性。MHRA于2005年了启动药品监管效能提高计划,旨在削减不必要的药品监管负担,实现适度、基于风险、有针对性和具有成本效益的药品监管,这一计划使得英国的药品监管机构效能提升、医药企业负担减轻、患者健康权益得到保障。我国可借鉴英国MHRA监管实践经验,确立从被动管制到主动监管、从事后监督到风险监管、从行政主导到合作共管的现代监管理念,强化监管责任,充分利用当代信息技术和大数据技术,以提高我国药品监管效能,切实维护公众健康权益。

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【文章目录】：
1 MHRA的法律性质与职能范围
    1.1 法律性质
    1.2 职能范围
2 MHRA的监管目标、方式和程序
    2.1 监管目标
    2.2 监管方式
        2.2.1 行政立法与法规审查
        2.2.2 药物预警
        2.2.3 市场准入
        2.2.4 行政协议
    2.3 监管程序的法律要素
3 英国药品监管效能提高计划的实施及成效
    3.1 药品监管效能提高计划的实施
    3.2 实施药品监管效能计划的成效
        3.2.1 药品监管机构效能明显提升
        3.2.2 医药企业负担明显降低
4 英国MHRA监管实践经验对我国的启示
    4.1 确立现代监管理念
    4.2 强化监管责任，提高监管效能
    4.3 充分利用当代信息技术和大数据技术



本文编号：3957782