UPLC-MS/MS法检测人血清中卡马西平浓度及其临床应用

发布时间：2024-04-20 08:11

　　目的建立并验证一种定量检测人血清中卡马西平的方法,并将其应用于临床治疗药物监测。方法样本经蛋白沉淀后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C₁₈ (2.1 mm×50 mm,1.7μm),以含0.01%甲酸乙腈溶液-含0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,电喷雾正离子模式,多反应监测。结果本方法在100～2×10⁴ ng·mL^-1(r=0.998 8)内线性关系良好,定量下限为20 ng·mL^-1;批内相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE)分别为7.45%～19.20%和-3.10%～9.96%,批间RSD和RE分别为8.46%～12.33%和4.55%～12.56%;卡马西平的提取回收率在92.37%～96.19%之间;在6种储存条件下,处理前后的血清样本稳定性好。结论该方法检测速度快、专属性强、重复性好。设计了可满足治疗药物监测需求的线性范围及质控样品,首次考察了生物样本中卡马西平的光照稳定性。本方法已成功用于110例临床样本的检...

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图1典型色谱图

专属性本研究测定条件下,卡马西平、内标氯雷他定的保留时间分别为1.37,1.70min。血清中内源性物质对卡马西平、内标的测定不产生干扰,卡马西平与内标互不干扰,见图1。标准曲线与定量下限卡马西平的标准曲线方程为y=3.63×10-5x+2.75×10-4(r=0.998....

本文编号：3959132