白杨素及羟乙基白杨素对急慢性脑缺血大鼠的保护作用

发布时间：2017-05-26 17:00

  本文关键词：白杨素及羟乙基白杨素对急慢性脑缺血大鼠的保护作用，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：研究白杨素及羟乙基白杨素对急慢性脑缺血损伤大鼠的防治作用及机制进行研究；方法：采用线栓法建立SD大鼠急性大脑中动脉梗阻(MCAO)模型,采用改良的双侧颈总动脉结扎法建立SD大鼠慢性大脑低灌注(CCH)模型,通过神经功能学评分、TTC染色、HE染色和尼氏染色评价急性脑缺血损伤情况,通过八臂迷宫行为学测试和HE染色评价慢性脑缺血损伤情况,通过测定生化指标和蛋白免疫印迹法揭示其作用机制：结果：急性脑缺血模型组相对于假手术组,病理学分析显示大鼠缺血侧大脑内神经细胞的结构被破坏,神经功能学评分、梗死体积显著增加,总抗氧化能力、过氧化氢酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活力、超氧化物歧化酶活力显著下降,Nrf2及其下游蛋白HO-1、NQO1、GCLC、GCLM和凋亡相关蛋白Bc1-2、Bax的表达有所上调；给予白杨素和羟乙基白杨素后,大鼠损伤情况得到改善,神经功能学评分、梗死体积显著下降,总抗氧化能力、过氧化氢酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活力、超氧化物歧化酶活力显著升高,Nrf2及其下游蛋白HO-1、NQO1、 GCLC、GCLM和凋亡相关蛋白Bcl-2显著上调。慢性脑缺血模型组相对于假手术组,病理学分析显示大鼠大脑内神经细胞的结构被破坏,认知能力显著下降,过氧化氢酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活力显著下降,总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活力显著升高,Nrf2及其下游蛋白HO-1、NQO1、GCLC、GCLM和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有所上调；给予白杨素和羟乙基白杨素后,大鼠损伤情况得到改善,认知能力显著改善,过氧化氢酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活力显著升高,总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活力显著下降,Nrf2及其下游蛋白HO-1、NQO1、GCLC、GCLM和凋亡相关蛋白Bcl-2显著上调。结论：羟乙基白杨素通过上调Nrf2,激活Nrf2-ARE通路,减轻了急慢性脑缺血对大鼠的损伤,且其作用较对照药白杨素更强。
【关键词】：白杨素 急性大脑中动脉梗阻 慢性大脑低灌注 Nrf2-ARE通路
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R965
【目录】：

• 缩略词表3-4
• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 综述8-22
• 综述一 白杨素及其衍生物药理活性的研究进展8-13
• 参考文献11-13
• 综述二 脑缺血及再灌注损伤与防治机制的研究进展13-22
• 参考文献18-22
• 第二章 立题依据与研究内容22-29
• 2.1 研究背景22-24
• 2.1.1 研究意义22-23
• 2.1.2 国内外研究现状及发展趋势23-24
• 2.2 研究内容与技术路线24-26
• 2.2.1 研究内容24-25
• 2.2.2 技术路线25-26
• 参考文献26-29
• 第三章 白杨素及羟乙基白杨素对急性局灶性脑缺血大鼠的保护作用29-39
• 摘要29
• 3.1 材料与方法29-32
• 3.2 结果32-37
• 3.3 讨论与小结37-38
• 参考文献38-39
• 第四章 白杨素及羟乙基白杨素激活Nrf2-ARE通路对急性局灶性脑缺血损伤大鼠的保护机制39-57
• 摘要39-40
• 4.1 材料与方法40-42
• 4.2 结果42-54
• 4.3 讨论与小结54-56
• 参考文献56-57
• 第五章 白杨素及羟乙基白杨素对慢性脑缺血大鼠的保护作用57-65
• 摘要57-58
• 5.1 材料与方法58-59
• 5.2 结果59-62
• 5.3 讨论与小结62-63
• 参考文献63-65
• 第六章 白杨素及羟乙基白杨素激活Nrf2-ARE通路对慢性脑缺血损伤大鼠的保护机制65-82
• 摘要65-66
• 6.1 材料与方法66
• 6.2 结果66-78
• 6.3 讨论与小结78-80
• 参考文献80-82
• 第七章 总结及结论82-84
• 硕士期间发表的论文及参与的科研工作84-85
• 致谢85

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前4条

1 罗yN敏;蒋政;曹建国;;5,7-二甲氧基白杨素对HepG2细胞生长的影响研究[J];长治医学院学报;2014年04期

2 戴勇;周蓓;肖立红;曹建国;廖爱军;;Bim介导白杨素诱导肝癌Hep 3B细胞凋亡[J];湖南师范大学学报(医学版);2012年03期

3 王铮华;梁统;李涛;周克元;;白杨素对人鼻咽癌细胞CNE-2增殖的抑制作用[J];中国药科大学学报;2013年01期

4 赖文芳;张小琴;洪海棉;谢秀利;洪桂祝;;红景天苷对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用[J];中国药理学通报;2015年06期

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本文编号：397450