血浆中西酞普兰的UPLC-MS/MS法测定及其药动学

发布时间：2024-05-25 01:31

　　建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的西酞普兰,并考察其在健康人体内的药动学。采用Venusil MP C18色谱柱分离,以0.05%甲酸溶液∶乙腈(30∶70)为流动相,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测,监测离子对m/z 325.22→m/z 109.25(西酞普兰)和m/z 265.23→m/z 167.37(内标盐酸苯海拉明)。西酞普兰的线性范围为0.55¹37.04 ng/ml,日内、日间RSD均小于10%。血浆中西酞普兰低、中、高浓度水平的提取回收率分别为(89.6±2.1)%、(72.4±0.6)%和(86.3±2.5)%;相对回收率分别为(92.6±7.0)%、(100.7±7.3)%和(106.4±4.4)%。

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
2 方法与结果
    2.1 对照品溶液的配制
    2.2测定方法
        2.2.1色谱条件
        2.2.2 质谱条件
    2.3 血样处理
    2.4 专属性试验
    2.5 线性试验
    2.6 精密度和稳定性试验
    2.7 回收率试验
    2.8 基质效应
    2.9 药动学应用
3 讨论



本文编号：3981507