肟菌酯的合成工艺研究
发布时间:2017-06-25 00:02
本文关键词:肟菌酯的合成工艺研究,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:杀虫剂、杀菌剂及除草剂这三大类农药在农业生产中扮演着重要角色,杀菌剂的发展蒸蒸日上,在农药界排名第二并将继续赶超。甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是继三唑类之后的又一新型农用杀菌剂,是一类新型线粒体呼吸抑制剂,具有活性高、杀菌谱广、低毒、低残留、与环境相容性好等优点。肟菌酯作为其中的一种,除具有甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的优良共性外,还具有耐抗性、与现有杀菌剂无交互抗性等优点,可谓是第二代甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,目前已成为国内外各大公司研究开发的热点。本文对杀菌剂及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂进行了简单介绍,主要对肟菌酯的杀菌机理、特点、现状及发展趋势进行了较为详尽的阐述。本课题对国内外现有的肟菌酯合成路线进行了综述。针对这些路线存在的缺点,设计出适合工业化的合成路线,合成总收率达到30.84%(文献22.00%)。同时,对合成路线的各步反应及需要注意的问题和副反应进行了详细讨论。本文以邻甲基苯乙腈为原料,与亚硝酸正丁酯进行肟化得到邻甲基苯乙腈酮肟(收率93.60%);再与硫酸二甲酯在丙酮中进行甲基化反应制得O-甲基-邻甲基苯乙腈酮肟(收率85.30%);继而在碱的作用下,氰基水解为酸,得到O-甲基-邻甲基苯乙酸酮肟(收率89.17%);再与甲醇在浓硫酸作用下进行酯化得到O-甲基-邻甲基苯乙酸甲酯酮肟(收率76.79%);再与N-溴代丁二酰亚胺进行苄位溴代制得O-甲基-邻溴甲基苯乙酸甲酯酮肟(收率85.99%);最后在碱性条件下与间三氟甲基苯乙酮肟进行醚化反应制得肟菌酯(收率65.60%)。产品纯度达到99.90%。肟菌酯的化学结构经薄层色谱法、高效液相色谱法与标准图谱比对确证。
【关键词】:农药 杀菌剂 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 肟菌酯 合成工艺
【学位授予单位】:河北科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R914
【目录】:
- 摘要4-5
- Abstract5-8
- 第1章 绪论8-24
- 1.1 引言8
- 1.2 杀菌剂的发展历程及分类8-11
- 1.2.1 杀菌剂发展历程8-9
- 1.2.2 杀菌剂的简单分类9-11
- 1.3 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂简介11-16
- 1.3.1 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的研究现状与发展趋势12
- 1.3.2 商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂12-16
- 1.4 肟菌酯概述16-23
- 1.4.1 肟菌酯的结构、特性16
- 1.4.2 肟菌酯及其中间体合成的国内外研究状况16-23
- 1.5 本章小结23-24
- 第2章 课题提出与实验方案设计24-26
- 2.1 课题的提出及意义24
- 2.2 实验方案设计24-26
- 第3章 实验部分26-32
- 3.1 实验原料和设备26-27
- 3.1.1 实验原料及试剂26-27
- 3.1.2 主要实验仪器27
- 3.2 肟菌酯的合成27-32
- 3.2.1 中间体间三氟甲基苯乙酮肟的合成27-28
- 3.2.2 中间体邻甲基苯乙腈酮肟的合成28
- 3.2.3 中间体O-甲基-邻甲基苯乙腈酮肟的合成28-29
- 3.2.4 中间体O-甲基-邻甲基苯乙酸酮肟的合成29
- 3.2.5 中间体O-甲基-邻甲基苯乙酸甲酯酮肟的合成29-30
- 3.2.6 中间体O-甲基-邻溴甲基苯乙酸甲酯酮肟的合成30
- 3.2.7 肟菌酯的合成30-32
- 第4章 结果与讨论32-46
- 4.1 肟菌酯的合成32-46
- 4.1.1 间三氟甲基苯乙酮肟的合成32
- 4.1.2 邻甲基苯乙腈酮肟的合成32-36
- 4.1.3 O-甲基-邻甲基苯乙腈酮肟的合成36-38
- 4.1.4 O-甲基-邻甲基苯乙酸酮肟的合成38-40
- 4.1.5 O-甲基-邻甲基苯乙酸甲酯酮肟的合成40-41
- 4.1.6 O-甲基-邻溴甲基苯乙酸甲酯酮肟的合成41-44
- 4.1.7 肟菌酯的合成44-46
- 结论46-48
- 附录48-52
- 附图 148
- 附图 248-49
- 附图 349
- 附图 449-50
- 附图 550
- 附图 650-52
- 参考文献52-56
- 攻读硕士学位期间所发表的论文56-58
- 致谢58
【共引文献】
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 李冀辉;以鳞片石墨为原料的多功能碳材料的制备与应用研究[D];河北大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前3条
1 陆翠军;高效安全杀菌剂肟菌酯的合成[D];浙江工业大学;2011年
2 周显峰;烟嘧磺隆中间体2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法研究[D];浙江工业大学;2012年
3 骆大为;二甲戊乐灵和磺草酮的新合成工艺研究[D];浙江工业大学;2009年
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本文编号:479979
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