抗肿瘤新靶点黏着斑激酶FAK及其抑制剂研究进展

发布时间：2017-07-13 10:22

  本文关键词：抗肿瘤新靶点黏着斑激酶FAK及其抑制剂研究进展

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【摘要】：FAK是细胞内一种非受体酪氨酸激酶,参与胞内多条信号通路的传导。FAK在多种类型的肿瘤细胞中都出现表达量和活性上调现象,通过激酶依赖和非激酶依赖机制参与肿瘤细胞侵袭、转移、增殖、生长和抗凋亡等多个过程,是目前研究较多的抗肿瘤靶点之一。多个不同机制的FAK抑制剂正处于临床前研究和临床试验阶段,能够抑制特定类型肿瘤的生长、转移等。本文对近年来FAK与肿瘤的关系以及FAK抑制剂抗肿瘤作用的研究进展进行综述。
【作者单位】： 浙江大学药学院浙江省抗肿瘤药物临床前研究重点实验室;
【关键词】： 黏着斑激酶(FAK) 肿瘤 FAK抑制剂
【分类号】：R96
【正文快照】： 黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一种细胞内的非受体酪氨酸激酶,在转染的V-Src鸡胚成纤维细胞中被首次发现[1]。FAK在多数组织中都有较高的表达,其蛋白序列在很多物种(鼠、蟾蜍、人等)中具有较高的同源性。FAK在细胞内是多条信号传导通路的交汇处,参与肿瘤形成、增殖

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本文编号：536491