我院157例药品不良反应报告分析

发布时间：2017-07-29 06:24

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【摘要】：目的:了解肿瘤专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2013-2014年上报国家ADR监测系统的157例有效ADR报告进行回顾性分析。结果:157例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在61~70岁(49例,31.21%);静脉滴注最易引发ADR(148例,94.27%);引发ADR的药品主要为抗肿瘤药,其中植物类抗肿瘤药所占比例最高(29例,40.28%);血液及造血系统为主要受累系统(92例,35.94%);引发ADR例数前5位的药品分别是紫杉醇注射液(16例,10.19%)、注射用奈达铂(16例,10.19%)、注射用核糖核酸Ⅱ(13例,8.28%)、注射用多西他赛(7例,4.46%)、复方氨基酸(15)双肽(2)注射液(6例,3.82%);ADR分级和转归方面,新的ADR 38例(24.20%),严重的ADR 59例(37.58%),一般的ADR60例(38.22%),其中痊愈50例,好转102例,未好转5例;严重的ADR以骨髓抑制为主(50例,84.74%),其中紫杉醇注射液发生率最高(14例,23.73%)。结论:临床应加强对抗肿瘤药所致ADR的监测与上报工作,尽可能预防和减少ADR发生,保障患者用药安全。
【作者单位】： 重庆市肿瘤研究所;
【关键词】： 抗肿瘤药 药品不良反应 分析 合理用药
【分类号】：R95
【正文快照】： 据世界卫生组织(WHO)在《全球癌症报告2014》中称,中国新诊断癌症病例数为307万,占全球总数的21.8%;癌症死亡人数约220万,占全球癌症死亡人数的26.9%。肿瘤已成为我国高死亡的病种之一。当前,在多数常见的肿瘤综合治疗中,药物治疗已经是不可或缺的重要手段之一。但抗肿瘤药在

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本文编号：587827