中国药品不良反应信息通报15年回顾分析

发布时间：2017-07-30 14:18

  本文关键词：中国药品不良反应信息通报15年回顾分析

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【摘要】：目的:对2001~2015年发布的药品不良反应(ADR)信息通报进行汇总分析,以期为中国药物警戒的发展提供借鉴。方法:对69期信息通报中被通报的药物和不良反应情况进行统计分析。结果:通报发布的期数和药品种类呈上升趋势,对不同品种的不同类型ADR,国家采用多种灵活的管理措施来控制药品风险。通报的西药中,抗微生物药物所占比例最大。69期中被通报的中药有26种,其中中药注射剂不良反应尤其受到关注。此外,全球药品的最新安全性信息通报也为我国药品的临床使用风险控制提供了有益的补充。所有通报的ADR中,以皮肤及其附件的不良反应最多,严重ADR以过敏性休克居多。结论:我国的ADR通报工作在指导医药生产、使用单位对于药品风险的认识和管控中的作用已经凸显。如能在ADR通报的基础上,加强高风险品种的主动监测,同时完善现有的法律法规,针对中国的情况制定药品风险管理指南,将会进一步促进我国药物警戒工作的发展。
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部;武汉市妇女儿童医疗保健中心药学部;湖北省药品(
【关键词】： 药品不良反应 信息通报 药物警戒 药品风险管理
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:71503089)
【分类号】：R95
【正文快照】： 药物警戒在保障公众用药安全方面发挥着重要的作用。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)是一种有效的药物警戒干预手段。2001年实施的《中华人民共和国药品管理法》正式规定:“国家实行药品不良反应报告制度”。作为此项制度的配套载体,《通报》应运而生。我国的《通，

本文编号：594624